应当采取措施，保持销售产品的质量，不得销售失效、变质的产品。第十五条销售者销售的进口产品，必须具有合法的进货手续，符合国家规定的标准并有中文说明。第三 安全使用期或失效日期不真实的；（三）产品内在质量不符合该产品包装上注明采用的产品标准和不符合产品说明书、实物样品、产品标识等质量状况的。第二十三条违反 ...
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健康和人身、财产安全或者对使用、维护有特殊要求的产品，应当附有中文说明书；限期使用的产品，应当有中文注明的出厂日期和失效日期；用进口散装件组装或者分装 下列处罚：(一)违反第一项规定的，责令限期改正；情节严重的，责令停止生产、销售并处违法所得15％至20％的罚款。(二)违反第二项规定的，责令限期改正； ...
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应当采取措施，保持销售产品的质量，不得销售失效、变质的产品。第十五条销售者销售的进口产品，必须具有合法的进货手续，符合国家规定的标准并有中文说明。第 、安全使用期或失效日期不真实的；(三)产品内在质量不符合该产品包装上注明采用的产品标准和不符合产品说明书、实物样品、产品标识等质量状况的。第二十三条违反 ...
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应当采取措施，保持销售产品的质量，不得销售失效、变质的产品。第十五条销售者销售的进口产品，必须具有合法的进货手续，符合国家规定的标准并有中文说明。第三 安全使用期或失效日期不真实的；（三）产品内在质量不符合该产品包装上注明采用的产品标准和不符合产品说明书、实物样品、产品标识等质量状况的。第二十三条违反 ...
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产品的质量、标识、合格证明文件和质量标志。采取措施，保持销售产品的质量。发生质量问题，应承担其责任。第八条生产者、销售者应当执行下列规定：(一)生产 ；关系人体健康和人身、财产安全的产品应当附中文说明书；实行生产许可证的产品应当标明生产许可证标志的编号；实行安全认证的产品应当标明安全认证标志。第九条 ...
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、销售、进口和使用。国家规定实行生产许可证（准产证）的产品，应当在产品或者其包装和说明书上注明生产许可证（准产证）标志和编号及有效期。第十一条销售者应当 ，验明产品合格证明和标识；应当采取必要的保管措施，保持销售产品质量。产品销售时，对需要标明产品规格、等级、所含主要成份的名称和含量的，相应予以标明并 ...
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应当对医疗机构购进医疗器械产品的合法性等相关内容提供咨询服务。第七条医疗机构应当按照医疗器械说明书使用医疗器械，不得采购、使用无中文说明书的进口医疗器械。第八 等。第十一条医疗机构使用由其他医疗机构或医疗器械生产经营企业再次转让、销售、赠予已使用过的医疗器械，应当向食品药品监督管理部门备案，并在使用前 ...
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本规范第四条规定的食品添加剂品种的；（二）无生产、保质期，超过保质期或者腐败变质的；（三）感官检查发现产品的色、香、味、形态、组织等存在异常情况， 生产企业名称及其在所在国家或者地区获得的资质证书号；（三）进口食品添加剂中文标签样张、中文说明书样本；（四）检验检疫机构签发的检验检疫证单；（五）进口食品 ...
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。销售关系人体健康、人身、财产安全的进口产品，应当附有中文说明书；销售限期使用的进口产品，应当用中文或者阿拉伯数字注明失效日期。关联法规：全国人大法律（1） 受检者造成损失的，应当依法承担赔偿责任。第四十五条有本条例所列违法行为，无销售收入、违法所得或者因生产者、销售者不如实提供有关资料，致使销售收入 ...
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产品（出口产品除外）在商品或包装上以及进口产品和出口转内销产品在销售标签上，未用中文标明商品名称、生产者和产地的；（三）限时使用而未标明生产日期和失效 、主要技术指标、成份、含量等而未按规定标明的；（六）高档耐用消费品无中文使用说明书的；（七）实施生产（制造）许可证管理而未标明许可证编号、批准日期和 ...
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