药品拆零管理制度；(九)处方调配及处方管理制度；(十)不合格药品及退货药品管理制度；(十一)有关记录和凭证管理制度；(十二)质量事故报告和处理管理制度 ℃；冷藏库(柜)温度保持在2-10℃；药库及药房的相对湿度保持在45%-75%。药品养护人员应当做好药库、药房(药柜)的温度、湿度的监测和管理。温度、 ...
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检查一次：(一)按照信用分类管理规定列入加强监管的。(二)生产重点监控的特殊药品的。(三)上季度未报送生产质量报告的。(四)其他需要监督检查的。监督 质量报告情况汇总：(1)整批不合格及退货产品生产汇总；(2)企业接受产品抽验不合格情况汇总；(3)重点监控特殊药品生产企业生产销售核实汇总；(4)辖区内 ...
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监督管理局局务会议通过，现予公布，自2007年4月1日起施行。云南省食品药品监督管理局二00七年三月一日第一章 总则第一条 为加强医疗机构医疗器械使用管理， 随地摆放医疗器械。第十六条 仓库应有待验区、合格品区、不合格品区、退货区，各区均应设有明显标志。并根据需要配备以下设施和设备:(一)保持医疗器械 ...
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药品标准》和《地方药品标准》、中药炮制规范是中成药和中药饮片的法定质量标准，它是中成药、中药饮片生产、销售、使用各环节供货验收和退货仲裁的法定依据。 留样观察品任何人不得动用，期满后根据具体情况酌情处理。 第二十条用户访问制。药品的真正质量是疗效，而疗效只有通过医疗临床和用户反映才能体现，因此每个企业 ...
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电子部等有关部门联合宣布淘汰了１５批６０１项机电产品；卫生部宣布淘汰了几百种药品等。 第十八条生产者不得伪造产地，不得伪造或者冒用他人的厂名、厂址。 说明、实物样品等方式表明的质量状况的。销售者依照前款规定负责修理、更换、退货、赔偿损失后，属于生产者的责任或者属于向销售者提供产品的其他销售者（以下简称 ...
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、部分中型商业企业和大型零售企业，必须通过GSP达标。到２０１０年，绝大多数药品生产企业符合GMP要求并达到认证；所有医药商业企业必须达到GSP要求并与国际 、《质量振兴纲要》、《陕西省产品质量监督管理条例》以及《部分商品修理更换退货责任规定》等法律法规的普及宣传，继续开展“质量月”、“质量万里行”、 ...
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标志登记保护产品数 / 50个 / 工业产品抽查合格率 82% 89.5% 7.5个百分点 进出口产品合格率 97.33% 99.75% 2.42个百分点 药品抽检总体合格率 91.5% 96.2% 4.7个百分点 优质工程数 269项 320项 19% a 级旅游景区（点） 数 67个 156个 ...
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等产品的进出口检验监管。到今年年底，非法进口的肉类、水果、废物等100%退货或销毁；出口食品特别是水产品原料基地100%得到清查；出口食品运输包装100%加 企业及小作坊，农副产品批发市场、生鲜产品超市、小食杂店、小型餐馆，以及药品生产经营企业等；重点区域，包括农村和城乡结合部，食品生产比较集中的区域 ...
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监督管理部门或者其授权的部门考核合格后方可承担产品质量检验工作。法律、行政法规对药品、食品卫生、锅炉压力容器、进出口商品等质量检验机构另有规定的，依照有关的 第三十一条、第三十二条规定，生产者、销售者不依法履行修理、更换、退货或者赔偿损失义务的，责令限期改正；情节严重或者逾期不改正的，可以处以该产品 ...
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赔偿损失。因产品缺陷造成人身伤害、财产损失的，应当赔偿损失。修理、更换、退货和赔偿责任，由销售者承担和履行；属于生产者或供货者责任的，销售者有权向 监督管理部门申请复检，复检结果为终局结论。复检费用由责任方承担。第二十五条 药品、食品卫生、船舶、锅炉压力容器的质量监督检验，由相应的管理机构依照有关法律 ...
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