站的专职助产士不少于二人；妇产科诊所须有女工作人员。（三）有相应的医疗器械、药品、消毒、隔离、抢救等基本设施。第五条个体行医具备下列条件： 药品生产经营主管部门审查同意，经县级以上卫生行政部门审核批准，发给《药品经营许可证》后，向当地工商行政管理部门领取《营业执照》，并按规定向税务部门办理税务登记。第 ...
//www.110.com/fagui/law_44733.html-了解详情
根据《医疗器械经营企业监督管理办法》的有关规定及杭州市药品监督管理局《关于开展杭州市医疗器械经营企业2003年度验证工作的通知》要求，经审查，以下企业符合 凭受理单到杭州市药品监督管理局一楼受理大厅取回许可证副本，二区五县(市)企业至当地药监局领取许可证副本。 杭州市药品监督管理局2004年3月16日 ...
//www.110.com/fagui/law_237514.html-了解详情
直接接触药品工作人员的健康检查适用本办法。直接接触一次性使用医疗器械工作人员健康检查依照本办法执行。第三条 市药品监督管理部门负责全市直接接触药品工作人员 器械生产、经营企业和医疗机构中直接接触一次性使用无菌医疗器械的工作人员；(五)直接接触药品的包装材料和容器的生产企业生产操作、质量管理、设备管护、 ...
//www.110.com/fagui/law_288679.html-了解详情
(三)机构人员登记表及身份证复印件；(四)组织管理办法及规章制度；(五)医疗业务用房产权证书(证明)或房屋租赁合同文本；(六)流动资金及医疗器械设备情况材料；(七)机构人员体格检查 经批准领取行医执照后，方可开业。第十四条以经营药品为主的社会医疗机构，除按本办法第十二条办理审批手续外，还必须经当地药品 ...
//www.110.com/fagui/law_274884.html-了解详情
，护士一人，医剂士一人。妇产科诊所应当有女医务人员。（三）有相应的医疗器械、药品、消毒、隔离、抢救等基本设施。第七条个体行医应当具备的条件：（ 发布之日起施行。１９８２年７月１５日发布的《宁夏回族自治区个体开业医生管理办法》和１９８６年１１月１７日发布的《宁夏回族自治区联合医疗机构管理办法》同时废止。...
//www.110.com/fagui/law_44381.html-了解详情
国家医药管理局的同意。第三章经营企业管理第十条禁止经营下列产品：（一）尚未取得《生产许可证》的企业生产的施行《生产许可证》的产品；（二）产品合格证 和合格认证，由中国医疗器械、制药机械产品认证委员会按照其制定的产品质量认证管理办法组织实施。第二十八条国家鼓励有条件的制药机械生产企业，积极申请产品质量 ...
//www.110.com/fagui/law_174208.html-了解详情
四条 本办法所称的医药是指中西成药、化学原料药、生物化学药品、中药材和医疗器械。 第二章 生产、经营医药的审批管理 第五条 国营医药生产、经营批发企业开办的 条 医疗单位自制的制剂，须有经卫生行政部门批准的《制剂许可证》方可生产。所生产的制剂应是市场无供应和供应不足、临床急需的药物；制剂只限本单位临床 ...
//www.110.com/fagui/law_44304.html-了解详情
做到未雨绸缪，守土有责，真正做到守一方净土，保一方平安。 二、依法严厉打击制售假劣药品、医疗器械以及无证经营、超范围经营等违法犯罪活动。对制售假劣药品、 》、《药品经营许可证管理办法》有关规定，结合GMP、GSP认证跟踪检查、农村药品“两网”建设及其他专项检查，加大对药品生产、经营企业和医疗机构的日常 ...
//www.110.com/fagui/law_129858.html-了解详情
的发展，保障人民健康，特制定本办法。第二条凡具备本办法规定办医条件的机关、团体、企业事业单位和个人，经申请批准，可以开办医疗预防、妇幼保健、医学咨询 人员必须严格遵守《药品管理法》和各项药品管理的规定，合理、安全用药。以销售药品为主业的，应按规定申请药品经营许可证和办理工商登记。关联法规：全国人大法律 ...
//www.110.com/fagui/law_45593.html-了解详情
健康和生命安全，根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《医疗器械监督管理条例》制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政 必须从具有资质、能提供良好培训和售后服务、严格执行不良反应监测报告制度的生产经营企业采购相应的心血管诊疗产品。第二十二条实施心血管病介入诊疗应当与患者或 ...
//www.110.com/fagui/law_61482.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务