室间评价和试剂评估，到2002年底前，完成全省所有采供血机构艾滋病抗体初筛实验室审核验收工作。省药品监督管理局要实行血液制品生产企业总量控制，加强对原料 防治工作提供法律保障。加快研究和制定高危行为人群干预政策与措施。抓紧研究和制定相关保险制度，建立输血风险和艾滋病防治人员职业意外感染保险机制。（三） ...
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上报本省(自治区、直辖市)管辖的单采血浆站原料血浆采集年度报表。各血液制品生产企业要定期向国家药品监督管理局报告血液制品产量及血浆来源和数量。各采浆 艾滋病防治人员职业意外感染风险问题。同时，对现行有关法律、法规和规章进行清理，对其中不适应艾滋病防治工作需要的进行修订。扩大预防与控制艾滋病领域的国际 ...
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要设立检测点，开展快速检测。加强对实验室检测技术人员的培训，健全实验室质量控制管理制度，实行分级管理和年度考核。2、推广免费自愿咨询检测服务。各县 防治宣传教育队伍进农村、进社区、进企业、进学校开展艾滋病宣传教育活动和干预服务活动。五、督导与评估市人民政府防治艾滋病工作委员会办公室依据国务院防治艾滋病 ...
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，实行分级管理、年度考核制度。省艾滋病确证中心实验室负责全省艾滋病确证与筛查实验室的质量控制与考核；艾滋病确证实验室负责辖区和责任地区艾滋病筛查实验室的审核 专用，统筹使用，发挥最大效益。(五)加强督导与评估工作。建立严格的督导与评估机制。省政府将依据国家检查评估方案和指标，结合我省实际情况制定《行动 ...
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负责。 三、目标 总目标：加强梅毒和艾滋病防治的有效结合，建立健全梅毒控制工作机制，落实各项防治措施。到2015年，有效遏制梅毒疫情快速上升的势头 的医疗保健机构的基本设施和实验室能力建设，提高梅毒防治能力。 六、督导与评估 各地卫生行政部门负责对本规划实施情况进行定期检查、督导和阶段性考核，不断总结 ...
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在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险。第五条医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的主体，应当对其生产的产品安全负责。 缺陷的医疗器械信息和医疗器械召回的情况。 第二章医疗器械缺陷的调查与评估 第十条医疗器械生产企业应当建立健全医疗器械质量管理体系和医疗器械不良事件监测系统，收集 ...
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办法〉的通知》（湘财税字［２０００］２号）执行。对非营利性医疗机构、疾病控制与妇幼保健等卫生机构的收入，免征地方政府性基金。禁止在国家规定之外向农村医疗 （市、区）为单位的大病统筹，帮助农民抵御个人和家庭难以承担的大病风险，也可以试行农民医疗保险。九、重点扶持贫困地区和少数民族地区的卫生工作省级财政和 ...
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安全“十二五”规划》，提高药品安全水平。按照“地方政府负总责，监管部门各负其责，企业是第一责任人”的要求，全面落实药品安全责任。强化药品研制、生产、流通和 卫生事件的防范和应对工作。完善信息报送、风险评估和监测预警制度，加强突发公共卫生事件早期预警和预防控制工作。以灾害事故现场医疗卫生救援、突发中毒 ...
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公开相关信息；对防控规则，重点关注其是否得到严格落实及其防控实效。对考核评估中发现的问题和薄弱环节，采取措施、及时整改，建章立制、堵塞漏洞。四、工作要求 防控方式。要注重防控制度与其他制度的相互衔接，构建完整的制度链条，逐步形成内容科学、程序严密、配套完备、有效管用的廉洁风险防控制度体系。注意加强统一 ...
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。4.下列变更情况之一的补充申请，应提供有关变更的研究试验资料、成品性能评估和临床研究资料，提供变更前、后的注册产品标准、产品说明书。第三类 更改内容或涂改并按规定签字。 查记录控制程序和记录。 10四 设计控制与验证 [标准分] 36 企业应建立完整的产品设计控制程序，对设计策划、设计输入、设计输出 ...
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