，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。第三十 第六十二条 本办法所称医疗机构，是指按照《医疗机构管理条例》批准登记的从事疾病诊断、治疗活动的医院、社区卫生服务中心(站)、妇幼保健院、卫生院、疗养院 ...
//www.110.com/fagui/law_288814.html-了解详情
发给《不予受理通知书》并告知申请人向有关部门申请；(二)申请材料可以当场更正错误的应当允许申请人当场更正；(三)申请材料不齐全或者不符合法定形式的应当场 市食品药品监督管理局或者接受委托的区县分局申请《医疗器械经营企业许可证》变更登记，市食品药品监督管理局或者接受委托的区县分局在收到变更申请之日起15 ...
//www.110.com/fagui/law_286682.html-了解详情
接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理局申请《医疗器械经营企业许可证 》变更登记。省食品药品监督管理局或接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理局应当在 工作日内为其办理变更手续，并通知申请人。市级(食品)药品监督管理局为企业办理登记事项变更手续后，应在10个工作日内报省食品药品监督管理局备案。第二 ...
//www.110.com/fagui/law_240015.html-了解详情
专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。第七条药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位 ，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。第三十 ...
//www.110.com/fagui/law_192101.html-了解详情
质量评价(1)个案调查表、随访表填写的真实性和完整性(有无缺项、有无逻辑错误，与实际情况是否相符等)。(2)省、市级是否定期对基层的AFP病例监测工作 指导医疗机构和辖区内从事疾病预防控制相关工作人员。(二)医疗机构负责病例报告、登记、核对，标本采集，协助完成流行病学调查和标本转运，对医护人员进行乙脑 ...
//www.110.com/fagui/law_148123.html-了解详情
疾病预防控制中心转报疫情。对新发现的HIV感染者或AIDS病人进行流行病学个案调查登记时，务必采用实名制(身份证号码)，以便安排后续的救治关爱服务。(六)数据收集、 查数据汇总和数据库整理工作。各级疾病预防控制中心在数据整理中若发现数据错误、空项或其它问题，应尽快联系数据来源单位及时更正。4、数据传输 ...
//www.110.com/fagui/law_128473.html-了解详情
受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；(二)申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；(三)申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的， 与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位印章。第十三条医疗机构变更登记事项的，应当在有关部门核准变更后30日内，向市药品监督局申请《医疗 ...
//www.110.com/fagui/law_113507.html-了解详情
控制，确保标本质量。采集标本应征得受检者知情同意。应防止标本的登记和标识发生错误。实验室应对标本采集人员进行培训，并提供咨询。12.4应建立和实施 规范》的相关要求。 查阅文件记录4201 记录体系是否完整，记录的种类是否包括标本登记、处理、保存、销毁记录，试剂管理记录，检测过程和结果的原始记录，质量 ...
//www.110.com/fagui/law_112448.html-了解详情
受理通知书》，并告知申请人向有关部门申请；(二)申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；(三)申请材料不齐全或者不符合法定形式的， 委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构申请《医疗器械经营企业许可证》变更登记。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品 ...
//www.110.com/fagui/law_93470.html-了解详情
信息进行汇总，及时掌握医生、药师的医疗药学服务质量，掌握大处方信息。汇总登记不合格处方，对不合格处方予以通报、干预和跟踪整改，促进医师临床合理 正确执行医嘱。 (3)严格执行手术安全核查，防止手术患者、手术部位及术式发生错误。 (4)严格执行手卫生规范，落实医院感染控制的基本要求。 (5)提高用药安全 ...
//www.110.com/fagui/law_360322.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务