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登记问题的请示》(内工商企字(1996)59号)收悉。经研究,答复如下:一、根据《中华人民共和国企业法人登记管理条例》第二十八条、第三十五条第二款的规定,对由国家核拨经费的医疗机构,可以不登记注册;凡国家不再核拨经费,实行企业化经营的事业单位,包括医疗机构,均应办理登记注册。 二、凡 ...
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133号)收悉。经研究,原则同意你局意见。国家工商行政管理局《关于医疗机构登记问题的答复》(工商企字(1996)第133号,以下简称《答复》)中明确的关于 经营的事业单位(包括医疗机构)以及从事医疗业务的各类企业,均应办理登记注册等有关事项,包括审批、登记程序,符合《企业法人登记管理条例》和《医疗机构 ...
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第133号〕收悉。经研究,原则同意你局意见。国家工商行政管理局《关于医疗机构登记问题的答复》(工商企字〔1996〕第133号,以下简称《答复》)中 经营的事业单位(包括医疗机构)以及从事医疗业务的各类企业,均应办理登记注册等有关事项,包括审批、登记程序,符合《企业法人登记管理条例》和《医疗机构管理条例 ...
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自体血液成分储存的血液成分库应当依据经营目的进行企业法人登记。第四条国务院卫生行政部门负责全国血站的监督管理工作。县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行政区域内 检查及处罚情况;(四)省、自治区、直辖市人民政府规定的其他材料。第四十条登记机关自受理血站校验申请后,应当委托有关技术部门进行《采供血机构 ...
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、中央编办、国家发展和改革委员会、人事部、劳动和社会保障部、国有资产监督管理委员会、国家税务总局、国家工商总局、国家食品药品监督管理局 二○○六年三月二十五日 关于 企业后,应按有关规定到工商行政管理部门办理企业法人登记手续。根据《血液制品管理条例》,为明确血液制品生产企业与单采血浆站的投资与被投资的 ...
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确保医疗和用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械管理条例》( 国务院令第276令)和《海南经济特区企业法人登记条例》的规定及省级机构改革后职能变化情况,现就医疗器械、药 品实行专项审批和许可证管理有关问题通知如下: 一、对医疗器械的生产、经营实行专项审批和许可证管理,审批 ...
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并附以下资料:(一)《药品生产许可证》和《企业法人营业执照》复印件。(二)药品生产管理和质量管理自查情况(包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、 《药品GMP证书》应由原发证机关注销和更改。第二十五条药品生产企业《药品GMP证书》登记事项发生变更的,应在事项发生变更之日起30日内,按本办法第 ...
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经营第二类、第三类医疗器械产品的,经营场所使用面积应当不小于40平方米,法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外) 企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和登记事项变更。第十五条 医疗器械经营企业变更质量管理人员、注册地址、经营范围、仓库地址(包括增减仓库面积)等《 ...
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组织实施。卫生部中央编办国家发展和改革委员会人事部劳动和社会保障部国有资产监督管理委员会国家税务总局国家工商总局国家食品药品监督管理局二○○六年三月二十五日关于单采 企业后,应按有关规定到工商行政管理部门办理企业法人登记手续。根据《血液制品管理条例》,为明确血液制品生产企业与单采血浆站的投资与被投资的 ...
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网”(网址:www.innocom.gov.cn)进行注册登记。2.注册登记企业登录“高新技术企业认定管理工作网”,按要求填写《企业注册登记表》(附1),并通过 的使用权,在此期间内技术供应方和任何第三方都不得使用该项技术。高新技术企业认定所指的核心自主知识产权须在中国境内注册,或享有五年以上的全球 ...
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