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北京市《医疗器械生产企业监督管理办法》实施细则

人员的学历证明或职称证明复印件两份；４．申办企业办公地、生产地的场地证明（如产权证书、租赁协议等）复印件两份；５．拟生产的医疗器械产品已经药品根据产品特点和实际情况建立并有效实施质量跟踪和不良反应报告制度。第二十九条北京市药品监督管理局负责组织对医疗器械生产企业的日常监督检查工作。对于在日常监督检查 ...

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