升空器发布的广告；（六）在户外发布的其它广告。第四条本办法所称户外广告设施，是指在户外专门发布广告而设置的灯箱、霓红灯、电子显示屏（牌）、电子翻版 ）广告经营许可证；（三）设计、场地使用权证明；（四）广告合同；（五）广告样稿；（六）确认户外广告内容真实性的其它证明文件。依照法律、法规的规定需经有关行政 ...
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批准文号，尚在有效期内并在大众传播媒介上发布广告的，本期合同内(以合同文本签署的日期为准)可继续发布，但最长时间不得超过2001年4月1 药品监督管理局市场监督司(药管市函[2001]7号)《关于停止受理大众媒介部分处方药广告有关品种的说明》 上海市药品监督管理局上海市工商行政管理局二零零一年四月九日...
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的招标程序、工作规范和评标标准，建立联合监管机制，加强对药品招标采购行为、合同内容以及招标采购药品中重要环节的管理和监督。药品监督和卫生行政部门要严格规范 的检查工作，逐步停止处方药在大众媒体发布广告，地方标准的药品不得在重点媒体刊登广告。完善药品广告备案制度和广告巡查制度，药品监督管理部门、工商行政 ...
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部门或其指定的检测机构出具的产品质量检验合格证的进口医疗器械。 第三十条除合同另有规定外，经营医疗器械的单位应当承担售后服务责任。 第六章医疗器械使用管理 管理 第三十六条医疗器械必须取得产品注册证和注册号，方可发布广告。 第三十七条医疗器械广告必须真实、科学、准确、合法，不得进行虚假宣传。其广告内容 ...
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经商检部门或者商检部门指定的检测机构检验合格后，方准进口。第二十九条除合同另有规定外，进口医疗器械的单位应当承担进口医疗器械的售后服务责任。第三十条 器械的广告管理第三十二条医疗器械广告必须真实、科学、准确，不得进行虚假、不健康宣传。发布广告的医疗器械必须已经取得省级以上医药管理部门的批准文号。第三 ...
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经商检部门或者商检部门指定的检测机构检验合格后，方准进口。第二十九条 除合同另有规定外，进口医疗器械的单位应当承担进口医疗器械的售后服务责任。第三十条 的广告管理第三十二条 医疗器械广告必须真实、科学、准确，不得进行虚假、不健康宣传。发布广告的医疗器械必须已经取得省级以上医药管理部门的批准文号。第三 ...
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第六十八条医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。医疗机构将其配制的制剂在市场上销售或者变相销售的，依照《 '医院'类别的医疗机构申请医疗机构中药制剂，还应当提供以下资料：双方签订的委托配制合同、受托配制单位《医疗机构制剂许可证》、《医疗机构制剂配制质量管理规范》达标 ...
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合伙或者法人之间、法人与公民之间联合设立各种社会医疗机构，还应当提交各方协商一致的合同和组织章程。第十五条有下列情形之一的，不予执业登记：（一）不符合 服务活动，应按有关法律法规的规定交纳各种税费。第三十二条社会医疗机构发布医疗广告，必须按国家、省有关规定办理审批手续后，方可进行。禁止社会医疗机构张贴 ...
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、减少服务项目、降低服务标准或者加收服务费用。第二十八条旅行社将已订立旅游合同的旅游者转给其他旅行社出团的，应当征得旅游者的书面同意；旅游者不同意的，旅行社 ；构成犯罪的，依法追究刑事责任。（二）利用广告或者其他方法对旅游服务信息作引人误解的虚假宣传的，责令停止发布，消除影响，没收违法所得，可以并处1 ...
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、经营企业和医疗机构进行监督检查；(六)对辖区内企业在非重点媒介上发布的医疗器械广告的审批；(七)对无证产品、未取得生产、经营企业许可证的企业、使用 必须符合原出厂的产品标准，若要调整外观及其它辅助性能的指标，必须在供货合同中体现。国家标准以及按照国家标准的要求制订企业出厂标准是对转手再用设备质量管理 ...
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