医疗器械注册证书复印件；(三)委托生产医疗器械拟采用的产品标准、生产工艺、说明书、标签和包装标识；(四)委托生产合同复印件；(五)委托方对受托方质量管理体系的 方案，明确检查标准，如实记录现场检查情况，检查结果应当以书面形式告知被检查企业。需要整改的应当提出整改内容及整改期限，并实施跟踪检查。在进行 ...
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、运送、暂时贮存、处置等工作的人员和管理人员，进行相关法律和专业技术、安全防护以及紧急处理等知识的培训。4．各产生单位要在2004年 各自的职权范围，每月进行一次医疗废物集中处置专项检查，检查情况要以书面形式报送至市医疗废物管理办公室(市环保局污染控制处、联系电话88401131、传真88428517 ...
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监督管理部门在对医疗器械注册申请材料进行技术审查时，需要生产企业补充材料的，应当一次性发出书面补充材料通知。生产企业应当在60个工作日内按照通知要求将材料 第四十七条涂改、倒卖、出租、出借医疗器械注册证书，或者以其他形式非法转让医疗器械注册证书的，由县级以上(食品)药品监督管理部门责令改正，可以并处3 ...
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执行。(三)在职人员培训1.医务处根据医院各类技术人员实际情况，制订在职人员培训计划，可采取短期班、业余班、自学等形式。各科室要根据各类人员情况制定具体 四、隔离、消毒制度(一)一般隔离、消毒要求1.传染病房与一般病房(或其他建筑物)应当保持一定距离或有严密的隔离措施，以防止交叉感染。儿科应设置单独的 ...
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等，结合企业的技术条件和管理水平编制；（六）采用工程量清单形式编制工程造价的，按照工程量清单计价规范执行；（七）建设工程结算，以施工合同约定的工程造价 中约定。第十四条建设工程施工过程中对工程造价进行调整的，应当有发包方和承包方签字的书面材料。全部或者部分使用国有资金投资或者国家融资的建设工程，建设 ...
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知识，提高技术水平。 社会民主监督制度 1. 建立和完善社会民主监督组织、制定评议管理办法。 2. 设置意见箱、意见簿、监督电话、开展满意度调查等多种形式，加强 伍禁忌、不良反应和注意事项等开具处方，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。 5. 开具麻醉药品和一类精神药品的医师应取得相应的 ...
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