检查；(五)负责对药具的质量进行监测和管理；(六)负责会同有关部门查处药具的违法经营行为；(七)法律、法规规定的其他职责。第六条各级财政、工商、税务、 ，并可根据其情节轻重，责令其停业整改直至吊销《药品经营企业许可证》和《计划生育药具零售经营许可证》。对经销非国家计划管理和未经批准注册登记的药具的， ...
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部门做好计划生育药具管理工作。第六条拟从事经营计划生育药具的单位或个人须取得《药品经营企业合格证》、《药品经营许可证》及《营业执照》，并向计划生育行政 五条国家计划调拨免费发放的计划生育药具不得进入计划生育药具市场销售。第十六条经营计划生育药具的单位和个人应当执行物价部门核定的价格，明码标价。第十七条 ...
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，药监部门将会同计生、工商部门按照有关规定对企业进行检查，合格者发给《药品经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。申请期限自本通告发布之日起至2003 日起，凡未提出申请或虽提出申请但检查验收不合格的计划生育药具经营企业，一律取消其经营计划生育药具的资格，继续经营者，各级药监部门和工商部门将按无证 ...
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，药监部门将会同计生、工商部门按照有关规定对企业进行检查，合格者发给《药品经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。申请期限自本通告发布之日起至2003 日起，凡未提出申请或虽提出申请但检查验收不合格的计划生育药具经营企业，一律取消其经营计划生育药具的资格，继续经营者，各级药监部门和工商部门将按无证 ...
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方可经营。药店经营计划生育药具及成人生殖健康保健用品，必须取得药品监督管理部门核发的《药品经营企业许可证》后方可经营。（二）计划生育药具及成人生殖健康保健用品经营者必须具备下列条件：1、有固定经营场所；2、有符合规定的储存条件；3、法人及从业人员必须经过有关部门的培训。并取得“ ...
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活动，依法禁止在规定不准吸烟的公共场所吸烟，禁止中小学生吸烟。第六条烟草生产企业应当加强对烟草专卖品的科学研究和技术开发，提高烟草制品的质量，降低 和其他直接责任人员依法给予行政处分。第二十二条持有烟草专卖批发企业许可证或者零售许可证的单位、个人违法经营，被烟草专卖行政主管部门处罚３次以上，或者以暴力 ...
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或400万美元以上，或外来资金到位1000万元人民币或100万美元以上并已投产经营的；2、年产值或年销售收入达5000万元人民币以上的；3、年利税达500 并向收费对象亮证收费。坚持《收费许可证》年度审验制度，凡未经年审的收费单位，不得收费。第六条全面推行外商投资企业收费登记卡制度和市外在曲投资企业 ...
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的事项，由工商行政管理机关受理，相关行政许可机关书面告知申请人从事某一生产经营活动所应当符合或者达到的条件、标准和要求以及应当承担的法律责任，在 行政管理机关分别颁发许可证或批准文件和营业执照的制度。三、“告知承诺制”的实施范围在我市各工商分局、区县局申请办理设立、变更登记注册手续的企业，依据法律、 ...
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查验证明》，无查验证明的，不得办理有关证件。(三)外埠进入本市的施工或经营企业，应与所在地乡(镇)人民政府或街道办事处签订计划生育责任书。未签订计划生育责任书的 变更登记不得要求当事人换发新证。第十五条有组织的外出施工、经营单位，在外出前必须与所在地的乡(镇)人民政府或街道办事处签订计划生育责任书，并 ...
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，并提出专家组书面意见；(二)专家组退出意见报请国家人口计生委主任会议审定批准后及时通知生产经营企业，并适时修改《目录》。第十四条避孕药品出现以下情形之一的，按第十三条规定程序退出《目录》：(一)生产企业无法保证产品质量稳定，未能严格按GMP标准规范生产；(二)避孕药品发生严重不良反应等安全 ...
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