检查；(五)负责对药具的质量进行监测和管理；(六)负责会同有关部门查处药具的违法经营行为；(七)法律、法规规定的其他职责。第六条各级财政、工商、税务、 罚款，并可根据其情节轻重，责令其停业整改直至吊销《药品经营企业许可证》和《计划生育药具零售经营许可证》。对经销非国家计划管理和未经批准注册登记的药具的 ...
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，药监部门将会同计生、工商部门按照有关规定对企业进行检查，合格者发给《药品经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。申请期限自本通告发布之日起至2003 日起，凡未提出申请或虽提出申请但检查验收不合格的计划生育药具经营企业，一律取消其经营计划生育药具的资格，继续经营者，各级药监部门和工商部门将按无证 ...
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，药监部门将会同计生、工商部门按照有关规定对企业进行检查，合格者发给《药品经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。申请期限自本通告发布之日起至2003 日起，凡未提出申请或虽提出申请但检查验收不合格的计划生育药具经营企业，一律取消其经营计划生育药具的资格，继续经营者，各级药监部门和工商部门将按无证 ...
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部门做好计划生育药具管理工作。第六条拟从事经营计划生育药具的单位或个人须取得《药品经营企业合格证》、《药品经营许可证》及《营业执照》，并向计划生育行政 五条国家计划调拨免费发放的计划生育药具不得进入计划生育药具市场销售。第十六条经营计划生育药具的单位和个人应当执行物价部门核定的价格，明码标价。第十七条 ...
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登记注册方可经营。药店经营计划生育药具及成人生殖健康保健用品，必须取得药品监督管理部门核发的《药品经营企业许可证》后方可经营。（二）计划生育药具及成人生殖健康保健用品经营者必须具备下列条件：1、有固定经营场所；2、有符合规定的储存条件；3、法人及从业人员必须经过有关部门的培训。并取得 ...
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外的临床使用管理。 第三条本办法由县级以上人口计生、卫生行政部门和食品药品监管部门组织实施，并进行监督检查。 第四条医疗保健机构(含民营医院、个体诊所 生产和销售的其他人工终止妊娠药品。 第十五条具有《药品生产许可证》的药品生产企业或具有《药品经营许可证》的药品批发企业，方可经营销售人工终止妊娠药品 ...
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，填报《计划生育避孕药具政府采购目录申请表》，并提供以下材料：(一)企业的生产许可证、经营许可证和营业执照；(二)产品的市场准入注册证；(三)产品的临床报告；(四) 意见报请国家人口计生委主任会议审定批准后及时通知生产经营企业，并适时修改《目录》。第十四条避孕药品出现以下情形之一的，按第十三条规定程序 ...
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。今年7月初，由市分管领导带队，共检查个体诊所201家，取缔无《医疗机构执业许可证》诊所61家，对非法从事放环、取环、人流、引产等计划生育手术的35 、食品药品监督管理部门应加强对医疗保健机构、计划生育技术服务机构、药品经营机构的管理。谁批准，谁管理，谁负责。凡群众举报有违法行为并经核查属实的，在全省 ...
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和从业人员的监督管理。人口计生行政部门要依法严格做好《计划生育技术服务机构执业许可证》的审核、颁发和校验工作，做好计划生育技术服务人员资格的考试、考核 要依法加强避孕药具生产、经营准入制度建设，做好避孕药具质量的监督与管理，规范避孕药具市场的管理秩序，禁止药品零售企业销售终止妊娠药品。民政部门要加大对 ...
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节育新办法、新药品、新材料及新设备， 须凭经省以上计划生育部门评审颁发的《节育新技术推广应用许可证》， 到区以上计划生育部门备案， 并在区以上计划生育部门协同下实施推广应用。第二十八条 计划生育服务机构、医药经营单位以及经批准可以经营节育药品、药具的单位， 必须遵守有关 ...
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