验原件）。6．企业质量管理文件（复印件1份，验原件）及仓储设施、设备目录（1份）。法律依据：《药品经营许可证管理办法》第九条第 划分主要设备使用面积（m2）营业场所空调□冰箱□温湿度仪□防鼠灭虫设施□货柜货架□中药饮片柜□杆秤□切片机□办公场地电脑□贮存场所空调□去湿机□垫仓板□冰箱□排风扇□灭火器□ ...
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委、办、局，中央、省属驻州各单位：现将《西双版纳州医疗机构药品质量管理暂行办法》印发给你们，请认真遵照执行。二oo六年十一月二十四日西双版纳州医疗机构 、供货单位；中药饮片必须标明品名、规格、产地、企业名称、生产许可证号、生产批号、生产日期等。（四）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应 ...
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七条医药零售企业应配备与其经营品种相适应的技术人员作专职(或兼职)药品质量检查人员，负责本企业药品质量管理和监督工作。第十八条直接接触药品的工作人员每年体检一次。凡 管理。盛药的药斗，不得借斗和串斗。需加工炮制的品种，应严格执行中药饮片炮制规范，并做好记录。第三十一条调配处方应严格核对，对处方不得擅自 ...
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的医疗器材。第十条国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、剧毒药品和放射性药品，不实行集中招标采购，对中草药和中药饮片采购工作由药品招标办公室安排解决。 医疗机构、医保定点医疗机构、药品集中招标采购经办机构、药品、医疗器材生产和批发企业、评标委员会成员、药品招标办公室工作人员的所有行为应符合国家有关法律 ...
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。第十二条中医医疗机构应当依法规范中药材的加工炮制和中药制剂的生产行为，保证中药饮片和制剂的质量。中医医疗机构应当规范进药渠道，对购进的药品执行质量 广告证明或者与证明核定内容不符的广告的，由工商行政管理部门依据《中华人民共和国广告法》和《医疗广告管理办法》予以处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第四 ...
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落实企业的投资决策自主权。对于企业不使用政府投资建设的项目，根据《国务院关于投资体制改革的决定》和《浙江省民间投资登记备案管理办法》，区别不同情况实行核准制 软包装技术开发17．药用丁基胶塞生产技术开发18．优质、丰产、地道药材技术开发及野生变家种技术开发19．中药饮片全浸润炮制工艺技术开发20．新型 ...
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