部门在省级食品生产许可中的主要职责。1.组织实施省级食品生产许可工作；2.可以根据需要将部分省级食品生产许可事项委托市级质量技术监督部门实施；3.负责省级食品 的，可以自接到检验结果之日起15日内，向组织检验的质量技术监督部门或者上一级管理部门提出复检申请。受理申请的质量技术监督部门应在5日内作出是否 ...
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流于形式。今后，对经过初审上报总局的明显不符合要求的申请单，总局要退回初审单位并提出批评。由此引起的后果由有关局承担。(二)各局要逐一核定辖区内肉类进境口岸的 地区、同一加工、使用单位，一次只受理一份《检疫许可证》申请。对按照规定可以核销的进境动植物源性食品，同一申请单位下一次申请时应要求附上一次《 ...
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上公布的“非药品使用咖啡因原料购用证明核发”程序整理资料，向我局提出申请，由我局决定是否予以许可。 七、各麻醉药品和精神药品定点生产企业必须严格按照国家局 生产和需用计划，生产和购用麻醉药品和精神药品。除生产的小包装原料可以销售给全国性批发企业和区域性批发企业外，所生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药 ...
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。突发公共卫生事件应急所需防治药品的注册申请可以电子申报方式提出。第七条申请人在提交注册申请前，可以先行提出药物可行性评价申请，并提交综述资料及相关说明。 公共卫生事件应急所需防治药品注册申请进行评估和审核，并在24小时内做出是否受理的决定，同时通知申请人。第九条注册申请受理后，国家食品药品监督管理局 ...
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监督管理局报告，并在2小时内报告省人民政府。县级人民政府和食品药品监督管理局也可以直接向国务院和国家食品药品监管局以及相关部门报告，并同时抄报省人民政府、 组织调查、确认和评估，及时采取措施控制事态发展；按规定向同级人民政府报告，提出是否启动应急救援预案，有关事故情况应当立即向有关部门报告、通报。州、 ...
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管理局报告事故发生及处理情况。（二）总指挥部办公室职责1、按照事故发生状态，提出是否启动预案的建议；2、负责总指挥部职责的具体落实，部署预案的实施工作 ，应当立即向当地政府、食品安全委员会（协调领导小组）及有关部门报告，也可以直接向国家食品药品监督管理局或自治区食品安全委员会办公室报告。2、报告范围对 ...
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对样品进行检验，并出具检验报告及提出意见，报国家食品药品监督管理局。第四十条国家食品药品监督管理局根据工作需要，可以对研制情况及生产条件进行现场考核， 管理部门对药用辅料的补充申请进行审查，以《药用辅料补充申请批件》形式，决定是否同意；补充申请的审查应当在规定时限内通知申请人，不同意的决定应当说明理由 ...
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。突发公共卫生事件应急所需防治药品的注册申请可以电子申报方式提出。第七条申请人在提交注册申请前，可以先行提出药物可行性评价申请，并提交综述资料及相关说明。 公共卫生事件应急所需防治药品注册申请进行评估和审核，并在24小时内做出是否受理的决定，同时通知申请人。第九条注册申请受理后，国家食品药品监督管理局 ...
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要求，对境外生产拟在中国境内销售使用的药材进行技术审评和行政审查，并作出是否同意其进口的决定。进口药材申请人，应当是中国境内取得《药品生产许可证》或者 药品监督管理局作出的不予批准的决定有异议的，可以在收到不予批准通知之日起10日内向国家食品药品监督管理局提出书面复审申请并说明复审理由。复审内容仅限于 ...
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意见后，报国务院卫生行政部门。特殊情况下，中药生产企业也可以直接向国家中药生产经营主管部门提出申请，由国家中药生产经营主管部门签署意见后转送国务院卫生 检验机构对该申报品种进行同品种的质量检验。国务院卫生行政部门根据检验结果，可以采取以下措施：(一)对达到国家药品标准的，经征求国家中药生产经营主管部门 ...
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