区)食品安全监管领导小组办公室或食品安全监管相关部门按规定向同级政府报告，并提出是否启动应急预案的建议，有关事故情况应当立即向市政府、市食品安全监管领导 处理 食品安全事故应急预案启动后，市应急指挥部应当指导事发地政府实施食品安全事故应急处理工作，必要时可以派工作小组或派员参加相应的应急处理工作，也 ...
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批件》。第十条(进货验证)经营生食水产品的，进货时应当查验生食水产品生产者是否具有《特种卫生许可证》或者《沪销外埠食品登记注册批件》以及产品检验合格证 不提起诉讼，又不履行具体行政行为的，作出具体行政行为的卫生行政管理部门可以依据《中华人民共和国行政诉讼法》的规定，申请人民法院强制执行。关联法规：全国 ...
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批件》。第十条(进货验证)经营生食水产品的，进货时应当查验生食水产品生产者是否具有《特种卫生许可证》或者《沪销外埠食品登记注册批件》以及产品检验合格证 不提起诉讼，又不履行具体行政行为的，作出具体行政行为的卫生行政管理部门可以依据《中华人民共和国行政诉讼法》的规定，申请人民法院强制执行。关联法规：全国 ...
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，经旗县级人民政府药品监督管理部门批准，并到工商行政管理部门登记注册后，可以在没有药品零售企业的边远苏木乡镇、嘎查村设立药品专柜，销售经批准经营 监督管理部门提出申请。自治区人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起15日内作出是否批准的决定。蒙药制剂经自治区人民政府药品监督管理部门批准，可以在特定 ...
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期间，该药品广告可以继续发布。(一)国家食品药品监督管理局认为药品广告审查机关批准的药品广告内容不符合规定的；(二)省级以上广告监督管理机关提出复审建议的；( 进行药品检验的，药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内，做出是否解除行政强制措施的决定。第二十二条对提供虚假材料申请药品广告审批， ...
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的维持治疗机构在人员安排、设备采购、药品储备等工作准备就绪后向省级工作组提出开诊申请。省级工作组按照《开展社区药物维持治疗工作验收标准》(附件3)验收合格 具有完全民事行为能力。对于已感染艾滋病病毒的滥用阿片类物质成瘾者，可以不要求第2项条件。2.申请材料(1)参加社区药物维持治疗个人申请表(附件4) ...
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生产加工业领导小组的主要成员单位，要结合各地食品生产加工企业的具体情况，研究提出各地整顿食品生产加工业的具体工作方案，在地方政府统一领导部署下，层层抓 有效、诚信度好、产品安全风险能够得到有效控制、在进口国享有良好声誉的企业可以列入“良好企业名单”，给予优惠和鼓励措施。在对企业实验室进行资质认定合格， ...
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申请人。 五、国家食品药品监督管理局收到申报资料后，应当进行全面审查，必要时可以要求申请人补充技术资料，发给《麻醉药品和精神药品实验研究立项补充资料通知件 的，应当向国家食品药品监督管理局说明情况。国家食品药品监督管理局根据情况决定是否延长该品种《麻醉药品和精神药品实验研究立项批件》的有效期。 八、《 ...
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有权管辖下级卫生行政部门管辖的食品生产经营活动、食品生产经营者以及违法案件，也可以把自己管辖的食品生产经营活动、食品生产经营者以及违法案件移交下级卫生行政部门管辖 ，或在指定领取检验报告期限终止之日起十日内提出，卫生行政部门在收到书面复检申请之日起十日内作出是否同意复检的答复。第二十九条微生物检验结果 ...
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二类新药因列入一国药典而改为四类新药等)，可以仍按原报类别进行研究和审批，但如果研制单位提出要求，亦可相应改变类别。 二、新药的临床研究 资料及文献资料。10.生殖毒性试验资料及文献资料。11.致癌试验资料及文献资料(是否进行该项研究参见《新药审批办法》中有关申报资料项目的说明)。12.稳定性试验资料 ...
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