机构或者委托农产品质量安全检测机构对其生产的食用农产品进行质量安全检测，并在销售产品时提供相应合格证明和产地证明。倡导其他食用农产品生产者委托符合资质条件的 、防腐和添加剂等材料和容器、包装、器具、设备，应当符合国家有关规定。食用农产品包装物或标签、说明书，应当以中文标明品名、产地、生产者、生产日期、 ...
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效率，现将有关事宜紧急通知如下：一、已获得《进口药品注册证》或《医药产品注册证》的防治“非典型肺炎”临床急需药品，因注册证载明的生产厂生产能力所限，无法满足 中文商品名、通用名、用法用量、有效期和注册证号等内容并附原批准的中文说明书即可销售使用。 二、根据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定， ...
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生产的医疗器械应是经药品监管部门批准生产，获得《医疗器械产品注册证》且符合质量标准的产品，其中，一次性使用无菌医疗器械有效期限距失效日期必须在6个月以上。 的安全性、有效性和可追溯性。对没有中文标识的产品，受赠人在分发时应附中文说明书。捐赠的药品、医疗器械不得销售。六、各级食品药品监管部门要切实加强 ...
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无包装的直接入口食品，应当有清洁的外罩或者覆盖物，使用专用销售工具，做到货、款分开。第十一条禁止生产经营下列食品：(一)腐败变质、油脂酸败 的；保健食品名称、标签、说明书不符合国家规定的；(十五)加入了国务院卫生行政部门批准的既是食品又是药品名单以外药物的；(十六)进口食品无中文标识或者不符合国家卫生 ...
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食品”字样及新资源食品试生产批准文号。新资源食品在试生产期内，产品只限在卫生部指定的范围内销售。新资源食品在试生产期内，不得进行技术转让。第八条 外文资料应提交原文及中文译文)；5.个别地区有食用习惯的食品应提供有关该食品食用历史的证明资料；6.该产品的质量标准；7.产品标签及说明书样稿(正式打印件 ...
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； (四)着色剂应提供《化妆品卫生规范》上载明的着色剂索引号(简称CI号)，无CI号的除外； (五)含有动物脏器组织及血液制品提取物的，应提交原料的 原包装均提交外文原版和中文译文，及符合中国相关法律法规要求的产品中文标签(含产品说明书)。 第二十一条生产国(地区)生产和销售的证明文件应当符合下列要求 ...
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（四）着色剂应提供《化妆品卫生规范》上载明的着色剂索引号（简称CI号），无CI号的除外；（五）含有动物脏器组织及血液制品提取物的，应提交原料的来源 原版和中文译文，及符合中国相关法律法规要求的产品中文标签（含产品说明书）。第二十一条生产国（地区）生产和销售的证明文件应当符合下列要求:（一）由产品生产国 ...
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； (四)着色剂应提供《化妆品卫生规范》上载明的着色剂索引号(简称CI号)，无CI号的除外； (五)含有动物脏器组织及血液制品提取物的，应提交原料的 原包装均提交外文原版和中文译文，及符合中国相关法律法规要求的产品中文标签(含产品说明书)。 第二十一条生产国(地区)生产和销售的证明文件应当符合下列要求 ...
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激素；经营含兴奋剂目录所列物质的药品，其标签或说明书上是否有用中文注明“运动员慎用”字样；是否凭处方销售胰岛素和含兴奋剂目录所列物质的处方药。组织 根据《中华人民共和国药品管理法》、《反兴奋剂条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》以及国家食品药品监督管理局《关于开展药源性兴奋剂生产 ...
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，应当索取进口食品卫生监督检验机构出具的检验合格证，无检验合格证的不准销售。第三十四条 出口转内销食品，应当经当地卫生行政部门检验合格后方可在 元至5000元罚款；(二)未标注中文标识的，处以500元至1000元罚款；(三)定型包装食品、食品添加剂包装标识和产品说明书未经卫生行政部门审批及内外包装未 ...
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