合格的原料，是否按不同品种和批次分开存放，库存原料标识内容是否完整，有无建立原 料进出库账、卡。如采用计算机控制系统，应能确保不合格 、易爆品和有毒化学品是否单独存放。使用记录是否完整。 8 产品标签说明书 现场检查 (29)产品标签、标识、说明书是否符合规定。 (30)是否建立健全和落实包装材料、 ...
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合格率达到95%以上。米、面、油、酱油、醋、白酒、婴幼儿配方乳粉无证生产销售行为在全省城镇得到基本遏制。糖果制品等13类食品质量安全市场准入制度 电子脉冲治疗仪。检查的重点为是否使用中文，注册证和相关标准是否一致，以及是否符合相关法规要求等内容。进一步规范医疗器械产品说明书、标签和包装标识。5.开展对 ...
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应当对产品进行质量检验。检验合格的，应当出具产品检验合格证明；无产品检验合格证明的不得销售。第十五条食品添加剂经营者必须有与经营品种、数量相适应的贮存和 1）条第二十六条食品添加剂的包装标识或者产品说明书上不标明或者虚假标注生产日期、保质期限等规定事项的，或者不标注中文标识的，按照《食品卫生法》第四十 ...
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的质量。抽样应为同一批次的产品。抽样后，抽样人员应据实填写《采样记录》(附件1)，将所抽样品除一件样品留作标识、说明书检查用外，其余样品用《 的真实性进行确认或由经销单位协助确认；农贸或批发市场销售保健食品的，将该市场举办者视同经营企业。第十三条逾期无任何书面回复的，视为对样品真实性没有异议。第十四 ...
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包括化工企业生产直接用于药品的化学活性成份，药品生产企业和非药品生产企业生产无药品批准文号的原料药或药用活性物质以及出口情况；全面排查肝素钠生产和肝素钠 》所列禁用物质的药品，都必须在包装标识或者在产品说明书上用中文注明“运动员慎用”字样，否则一律禁止销售；未经批准的药品批发企业和所有的药品零售企业， ...
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，由进口药品国内销售代理商直接向国家药品监督管理局市场监督司提出，不得委托非本企业人员代为办理备案手续。第五条办理备案手续，需提交以下中文文件：(一 。27.放射性药品分内、外包装。外包装应贴有标签和放射性药品标志，并附使用说明书；内包装必须贴有标签。28.运输放射性药品或核素的空容器，必须按国家有关 ...
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，规范市场经济秩序。专栏6食品安全标准化工作标准清理组织开展对本市食品生产企业产品标准的全面清理，同时加强对食品标准的备案管理，督促企业严格执行国家强制 2005年版《中国药典》，督促药品生产企业进一步规范药品包装、标签和使用说明书。建立和实施特殊药品生产、经营、使用与监管责任制。建立和完善特殊药品 ...
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和知识方面有无变化？减少了无变化增多了五、与2008年相比，对含有兴奋剂目录所列禁用物质的药品，生产企业在包装标识或者产品说明书用中文注明“运动员 全部标注部分已标注全部未标注药品零售企业：你单位所销售的含兴奋剂药品是否全部在包装标签或产品说明书上标注“运动员慎用”字样？全部标注部分已标注全部未标注五 ...
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厂商所在国家或者地区药品管理机构出具的该委托加工药品上市许可证明或有关部门出具的销售许可证明；(三)药品委托加工合同复印件；（四）受托方的《药品生产许可证》和 、标签和说明书式样；（七）委托方为委托代理人的，还应提供委托代理人的商业登记证明与境外制药厂商签订的委托代理合同。上述资料均应为中文或提供中文 ...
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使用外文字母、符号表示的除外；注册商标以及必须使用外文字母、符号的需在说明书中用中文说明，但约定俗成、习惯使用的除外，如维生素C。第六条化妆品的商标名分 去除皱纹等。（二）虚假性词意。如只添加部分天然产物成分的化妆品，但宣称产品“纯天然”的，属虚假性词意。（三）夸大性词意。如“专业”可适用于在专业店或 ...
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