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动植物原料应当来自非疫区;向我国出口的食品可能存在动植物疫病传播风险的,企业所在国家(地区)主管当局应当提供风险消除或者可控的证明文件和相关科学材料。(三) 食品生产企业名单;(三)所在国家(地区)主管当局对其推荐企业的检疫、卫生控制实际情况的评估答卷;(四)所在国家(地区)主管当局对其推荐的企业符合 ...
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动植物原料应当来自非疫区;向我国出口的食品可能存在动植物疫病传播风险的,企业所在国家(地区)主管当局应当提供风险消除或者可控的证明文件和相关科学材料。(三) 食品生产企业名单;(三)所在国家(地区)主管当局对其推荐企业的检疫、卫生控制实际情况的评估答卷;(四)所在国家(地区)主管当局对其推荐的企业符合 ...
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、全局性和前瞻性研究,全面提高食品安全监管效能,使食品安全的风险控制和管理能够真正建立在科学的风险监测分析基础之上,力求做到未雨绸缪,有的放矢。二、工作安排( 地方标准名称登记,制定或备案的本市食品企业标准基本情况简述。2、日常监管情况2.1初级农产品监管(市农委、海洋渔业局、畜牧局)2.2生产加工 ...
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行政许可检验受理通知书(以下称检验受理通知书),进行许可检验受理编号,并申请企业签订协议书。第十一条许可检验受理编号是许可检验的唯一编号,应当 十五条根据化妆品使用原料及产品特性,对产品中可能存在并具有安全性风险的物质,经过安全性风险评估后,国家食品药品监督管理局可要求新增相关检验项目。产品配方中 ...
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科学发展观,贯彻“以人为本”的核心思想,确保本市生产医疗器械产品安全有效,强化医疗器械风险管理,促进产业健康发展,依据《医疗器械监督管理条例》和国家相关法规, 此之前已经注册的分包装产品,为了确保产品的可追溯性和从源头控制质量,要求企业在申请产品重新注册的质量管理体系考核时增加提供如下资料:⑴提供制成 ...
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限度地预防、减轻、消除药品安全的危害和风险。要准确把握工作定位,正确处理政府企业、监管服务、公众利益商业利益的关系,依法履行监管职责,维护 ,把药品安全工作纳入重要议事日程,切实担负起保障本行政区域药品安全的责任。要定期评估和分析本地药品安全状况,针对主要问题和薄弱环节,研究采取相应措施。同时, ...
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的生产力水平人民群众不断提高的健康需求相比,矛盾依然十分突出。一方面,我国医疗器械产业集约化程度低,安全风险控制能力差。我国现有医疗器械生产企业绝大多数 责任人依法进行处理外,暂时取消由国家局授权的各类监管项目。建立医疗器械监管绩效评估制度,对监管得力、成效突出的,逐步加大授权监管力度,努力在各地和 ...
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商标注册人应营业执照注册人一致、如不一致则需核准转让注册商标证明。(三)对供应商的评估审核采购人员在供应商自评的基础上,依据同行业标准或企业执行标准 明晰的标准洗手方法/图例展示;场所设施设备及工具清洁要点;食品加工环节的控制要点工作手册。 第二十七条食品加工人员(一)从业人员健康管理遵从本规范超市 ...
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商品每日验收QA报告。3.7.2 运输车辆配送单。4 食品存储控制4.1 说明4.1.1 适用于企业在门店库房、配送中心商品存储环节过程的管理。4.1.2 .2. 处理方法7.2.1. 应根据食品的可溯源程度,事件影响的大小,健康损害风险的大小等因素,将问题商品或食品安全事件进行分析,然后分级别、分 ...
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抽检超标率控制在1%以内。主要措施: 1、由市海洋渔业局负责,福州出入境检验检疫局配合,以水产健康养殖示范场、出口原料备案基地、无公害水产品生产企业和 质监局负责,开展全市加工食品质量监测,做到监测日常监管工作相结合,消除区域性食品安全问题和系统性食品安全风险,保障加工食品质量安全。 3、由市质监 ...
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