《药品管理法实施条例》第八十一条规定的情形除外)。 (三)药品批发企业还应具备下列条件： 1.法人批发企业和独立非法人批发企业质量负责人和质量管理机构负责人为执业药师； ； 四、第4、5、6位为3个阿拉伯数字，为地(市、州)代码，用于区别企业所在地区(市、州)，按照国内电话区号编写(区号为4位的去掉 ...
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的工作人员，予以严肃处理。 附件1：关于做好换发《药品经营许可证》工作的通知 (国食药监安[2009]75号) 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督 C表示零售连锁门店，D表示单体零售企业； (三)第3为英文字母，用于区别法人和非法人，A表示法人企业，B表示非法人企业； 二、后七位编排规则 ...
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企业。同一申请人应委托一个在中国境内依法登记注册，并具有独立法人资格的单位作为在华申报责任单位，负责代理申报有关事宜。申请人可以变更在华申报责任单位。 申报。在化妆品行政许可批件(备案凭证)备注栏中应分别载明国产剂型和进口剂型的名称、生产企业和实际生产地址。 第十六条受理机构在接收化妆品行政许可申报 ...
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生产企业。同一申请人应委托一个在中国境内依法登记注册，并具有独立法人资格的单位作为在华申报责任单位，负责代理申报有关事宜。申请人可以变更在华申报责任单位。 。在化妆品行政许可批件（备案凭证）备注栏中应分别载明国产剂型和进口剂型的名称、生产企业和实际生产地址。第十六条受理机构在接收化妆品行政许可申报资料 ...
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企业。同一申请人应委托一个在中国境内依法登记注册，并具有独立法人资格的单位作为在华申报责任单位，负责代理申报有关事宜。申请人可以变更在华申报责任单位。 申报。在化妆品行政许可批件(备案凭证)备注栏中应分别载明国产剂型和进口剂型的名称、生产企业和实际生产地址。 第十六条受理机构在接收化妆品行政许可申报 ...
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、食品安全市场准入制度、标准化知识、食品添加剂使用知识等，树立质量第一的思想意识，明确食品生产企业法人代表是食品质量安全第一责任人，增强责任感。（三）日常监督。 区域等。（七）限期整改。严格区别食品生产加工企业产品质量严重不合格和一般不合格的界限，对一般质量不合格的产品限期整改，整改期间暂扣生产许可证 ...
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技术的中药师或连续从事中药饮片加工工作十年以上，并经考核合格的药工人员。 7．法人代表和技术负责人变更时，应在三十天内报卫生行政部门备案。 本标准 控制区内进行，并与外包装严格分开。 八、质量管理45．药品生产企业必须设独立的与生产部门平行的质量检验机构，直属厂长领导，质检人员一般不得低于生产人员总数 ...
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用制剂)研究。由于变应原制剂可能引起的免疫性副作用难以与一般的毒理相区别，所以传统的毒理试验方法不一定是恰当和可行的。四、临床研究(一)变应原 血清的生产(一)牛血清生产单位必须经工商登记注册、具有独立法人资格，必须具有与牛血清规模化生产相适应的生产车间、设备。(二)生产负责人及生产者必须具有相适应的 ...
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管理服务第四十三条从事物业管理活动的企业应当具有独立的法人资格，遵守国家和地方有关物业服务企业资质管理的规定。外地物业服务企业进入本市从事物业管理经营活动的 物业服务收费应当遵循合理、公开以及费用与服务水平相适应的原则，区别不同物业的性质和特点，由业主和物业服务企业在物业服务合同中依法约定。普通住宅的 ...
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