生产企业营业执照(复印件)、被抽取样品的批准证明文件(复印件)、化妆品检验报告书(复印件)以及主要进货证明(包括发票、合同复印件等)相关资料；还应核实被抽取样品的库存情况。 个工作日内送达市药品监督局保化处。市药品监督局保化处收到不合格的化妆品《检验报告》后，5个工作日内将三份《检验报告》转送抽样单位 ...
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，批准证书沿用原批准文号。第三章 生产经营第十二条 生产企业或进口代理商在生产经营卫生部公告名单的新资源食品时，应当向所在地的卫生行政部门备案。第 相关产品是指《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国传染病防治法》以及《化妆品卫生监督条例》、《保健食品管理办法》、《生活饮用水卫生监督管理办法》、 ...
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要求，配合抽检工作的开展。在抽检过程中出现的问题，要及时与市局保健品化妆品监督管理处联系，以便切实做好监督抽检工作。二00五年十二月二十六日北京市保健食品监督 书》，附《检验报告》，分别送被抽样单位和产品生产(出品)单位或进口代理商。外省(市)企业生产(出品)或进口代理的产品，市药品监督局保化处可将《 ...
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