及填写要求，确定了统一的食品卫生许可证有效期及编号格式，并对卫生许可证申领、变更、延续等做出原则规定。(三)认真贯彻《办法》，加强食品卫生许可管理1、加强 和餐饮单位为重点开展整治工作，加大对无证经营食品、餐饮的违法行为，以及经营掺杂使假、无生产日期、无生产地点和无产品合格证食品的违法行为的查处力度。 ...
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。生产无菌制品的厂房、设施应与加工动物材料和微生物产品区域严格分开。应有完全独立的净化系统和工作人员。6． 生物制品生产环境的空气洁净度级别要求：⑴ 4902 内容应包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。4903 应按生产和空气洁净度等级的要求制定容器清洁 ...
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统一，本制度规定的会计科目名称、核算范围，会计报表项目的口径，均不得随意变更。各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）可根据具体情况，在符合本制度规定的 对工资总额组成现行规定，设以下子目核算：１．计时工资：按计时工资标准（包括地区生活补贴）和工作时间支付给个人的劳动报酬。２．计件工资：是指已做工作按 ...
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给予国产非特殊用途化妆品备案凭证。 各级食品药品监管部门要高度重视备案产品的后续监管工作，在日常监管中加强对企业备案产品的监督抽检，发现问题依法予以查处。 、产品名称、包装及规格等内容发生变化的，应当及时申请变更。 四、受理部门、地点和时间 1、上海市食品药品监督管理局受理部门：市食品药品监督管理局 ...
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，用以追溯和审查该批供试品或对照品的历史。第二章组织机构和工作人员第四条非临床研究机构应根据本规范建立完善的组织管理体系，并配备机构负责人、质量保证部门 处理方法；（十五）实验资料的保存地点。第二十五条研究过程中需要修改实验方案时，应经质量保证部门审查，机构负责人批准。变更的内容、理由及日期，应记入 ...
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分局）根据年度监督检查工作方案和受检单位实际情况，填写《现场监督检查审批表》（见附件1）；并经主管领导审批后实施现场检查。现场监督检查的具体时间事前不通知受检 ；（二）药品包装用材料、容器注册的验收资料；（三）《药包材注册证》历次变更依据、内容等；（四）日常监督检查的资料；（五）产品监督抽检不合格的； ...
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84272010 集装箱叉车 所有规格6 84272090 内燃叉车 所有规格7 84279000 其他装有升降或搬运装置的工作车 所有规格8 84292010 84292090 平地机 所有规格9 84293010 84293090 自行式铲运机 所有规格10 84293010 84293090 ...
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及来自其他单位的委员，至少由五人组成，并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作应相对独立，不受任何参与试验者的影响。第十条临床试验开始前，试验方案需 二章多中心试验第六十二条多中心试验是由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验。各中心同期开始与结束试验。多中心试验由一位主要研究者 ...
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换发《药品经营许可证》的企业，药品监督管理部门通知工商部门，由工商部门对其变更登记或吊销执照;对资不抵债、濒临破产或在一定时期内达不到药品经营质量管理规范 对在新药报批过程中弄虚作假的，要依法严肃处理。新药审批管理的政策规定、工作程序和时限等要实行政务公开，接受社会监督。各级药监等部门要密切配合，完善 ...
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企业的牛羊鸡产品市场覆盖率大幅提高，私屠滥宰专业村得到彻底治理。二、时间步骤此次整顿治理由省政府食品安全委员会办公室（以下简称省政府食品安全办）统一部署，各 至31日）。各地、各部门要结合实际情况制定具体实施方案，细化治理目标和任务，明确工作要求，做好前期准备。（二）排查整治阶段（2012年1月至4月 ...
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