规定。不得要求投标企业提交上述规定以外的证明文件，如荣誉证书、商标注册证、税务登记证、年检机构代码证、生产工艺证明、近期省级三批药检报告等。对投标 投标，必须持有药品生产企业的合法授权。 六、规范药品集中招标采购代理机构行为。药品招标代理机构必须在招标人授权范围内办理集中招标采购事宜，不得越权进行资格 ...
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，商标注册人与申请人不一致的，应提供商标注册人变更文件或申请人可以合法使用该商标的证明文件。（六）产品研发报告（包括产品研发思路，功能筛选过程，预期效果 的日期；2.出具委托书的委托方应与申请人名称完全一致；3.被委托方再次委托其他代理机构办理注册事务时，应提供申请人的认可文件原件及中文译本，译文需经 ...
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后应加'牌'字。如为注册商标的，可在品牌名后加?(应提供商标注册证明，商标受理通知书无效)。2、同一配方不同剂型的保健食品，在命名时可采用同 单位应与申请注册的产品的申请人完全一致。(5)委托书载明的受委托单位应与境内代理机构完全一致。(6)委托书载明的产品名称应与申请注册的产品名称完全一致。(7) ...
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中对委托书的要求);2、变更的理由和依据，应包括产品生产国(或地区)管理机构出具的允许该事项变更的证明文件，该证明文件应经所在国公证机关公证和 (五)进口保健食品技术转让产品注册申报资料还需符合以下要求：1、申请人委托境内代理机构办理注册事务的，需提供委托书原件(委托书应符合进口产品申报资料要求中有关 ...
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保健食品变更批件》。第四十六条对变更申请人自身名称、地址以及改变中国境内代理机构的事项，申请人应当在该事项变更后的20日内，按规定?填写?《国产保健食品 。品牌名、通用名、属性名必须符合下列要求：(一)品牌名可以采用产品的注册商标或其他名称；(二)通用名应当准确、科学，不得使用明示或者暗示治疗作用以及 ...
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所附资料(请在所提供资料前的□内打“√”) ┃┃□ 1.进口保健食品再注册申请表 ┃┃□ 2.境内代表机构或代理机构合法登记证明文件复印件 ┃┃□ 3.保健食品批准证明文件(包括保健食品批准证书及其附件和保健食品 ┃┃变更 ...
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对发布药品广告要使用规范的药品名称。药品广告中不得使用未经注册的商标；不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传(经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标 必须清晰可辨；药品商品名、产品文字型注册商标的字体不得大于药品通用名称。三、申请进口药品广告批准文号的代理机构，应是进口药品生产企业在境内设立的 ...
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进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件；8、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明 药品安全带来威胁的；(三)利用消费者、专家、国家机关及其工作人员、专业院校、科研机构等为产品的功效作证明的；(四)严重违反国家有关法律法规规定的。第二 ...
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七)申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件；(八)广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明 《药品广告审查表》原件保存2年备查。广告发布者、广告经营者受广告申请人委托代理、发布药品广告的，应当查验《药品广告审查表》原件，按照审查批准的 ...
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制售假劣药品等违法犯罪活动。加强药品源头的监管，对药品生产、批发和印制假商标三大环节加强监督管理；加强重点药品的监管，对制售假劣药品、兽药人用、 完善信息反馈机制，提高药品打假的效率。(十四)加强药品集中招标采购活动的监督管理。按照《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》及有关规定，做好药品招标代理 ...
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