提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。该委员会的组成和一切活动不应受临床试验组织和实施者的干扰或影响。3.试验方案(Protocol)是临床试验 中的病人(若有的话)，应该保证提供现有业已证实的最佳诊疗方法。4.病人拒绝参加研究不应妨碍医师与病人的关系。5.如果医师认为不必取得知情同意书 ...
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公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。该委员会的组成和一切活动不应受临床试验组织和实施者的干扰或影响。研究者(Investigator)，实施临床试验并 、研究的预期的受益和潜在的风险以及可能出现的不适。应告知受试者有权拒绝参加试验或在任何时间退出试验并且不会受到任何报复。当确认受试者理解了 ...
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县级卫生行政部门商县药品生产经营行业主管部门提出计划，由县级国有医药（药材）公司统一供应。对于少数暂未建立供应网点且人口稀少的边远地区的乡村用药，可以 擅自接受药品生产经营单位或推销人员的邀请参加各种活动。对药品生产、经营单位指名邀请参加的各种活动，单位应予以拒绝。药品生产、经营单位召开的药品推广会、 ...
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达100万元以上的重大食品安全事故;(五)学校、幼儿园等公共餐饮场所和全市各种重要活动期间发生的、社会影响面较大的、性质恶劣的食品安全事故;(六)可能是新的 食品安全事故调查组调查或者拒绝、拖延提供事故有关情况和资料的;(五)有歪曲事实、不符合实际造成社会不良影响的报道的。第五十九条参加市重大食品安全 ...
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行动快捷的高素质执法队伍。去年10月国务院《关于开展严厉打击制售假冒伪劣商品违法犯罪活动的联合通知》中将药品、一次性输液(输血、注射)器列入重点查处的9类商品 组建县级机构。对于过去未经上级批准自行成立的“所谓药品监管局”，或擅自将医药公司或医药管理部门翻牌为“药品监管局”的，要坚决清理，对那些至今还 ...
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病毒性肝炎等消化道传染病（包括病原携带者），活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病以及其他有碍食品卫生的疾病的，不得参加接触直接入口食品的工作，主管部门负责 经营场所检查，按照规定无偿采样。必要时可以拍照、录音、录像。生产经营者不得拒绝或隐瞒。食品卫生监督人员对生产经营者提供的技术资料有保密的义务。第四 ...
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派员现场考核试验过程；也可以指定药品检验机构或者其他药物研究机构进行重复试验。拒绝按要求进行药物重复试验的，给予警告，责令改正，或者取消申报资格。第二十 在正式实施临床研究前，应将自行选择确定的临床研究负责单位，主要研究者、参加研究单位名单、伦理委员会审核同意书、临床研究方案和知情同意书样本等上报国家 ...
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、昆明面粉厂、昆明市粮食制品厂、拓东酱油厂、雪兰乳品集团公司、可口可乐公司、弥勒“云南红”酒厂、梁家河屠宰场、广丰食品批发市场、梁家河 。据了解，“放心食品工程”工作经费至今未落到实处，当前急需解决的“联席会议办公室”的正常活动经费，食品、农产品污染物监测经费以及添置快速检测设备的经费，造尽快研究解决 ...
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称城镇企业，是指国有企业、城镇集体企业、股份合作企业、联营企业、有限责任公司、股份有限公司、城镇私营企业；港、澳、台商投资企业；外商投资企业。本 自愿组成，自筹经费，为实现会员共同意愿，按照其章程开展活动的非营利性社会组织。第四条单位和个人必须参加失业保险，并按时、足额缴纳失业保险费。失业保险费不得 ...
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应当具备以下条件：(一)企业负责人中应当有药学技术人员，企业负责人和从事药品经营活动的人员，应当经过有关部门法律知识培训；(二)有相适应的营业面积和仓储 《黑龙江省医疗机构管理办法》第三十七条规定执行，并到当地国有医药(药材)公司购药。乡镇卫生院和村卫生室及乡村个体医疗诊所的用药，由县级卫生行政部门商 ...
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