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关于征求《药品注册管理办法》意见的通知
的检验。药品质量标准复核是指对药品标准中检验方法的可行性、科学性、药品标准
能否
控制药品质量等进行的实验室检验工作。第一百二十九条从事药品注册检验的 等资料进行全面技术审核,并做出可否作为国家标准物质的结论。第一百五十七条
获得
批准的药品标准物质由中国药品生物制品检定所统一编号、分发使用,并报国家药品监督 ...
//www.110.com/fagui/law_133215.html-
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江苏省新药创制发展资金管理办法(暂行)
第十九条 由于受委托方原因致使合同无法执行,受委托方应退还委托研究经费,并
赔偿
损失,创业中心取消项目主要负责人和受委托方的发展资金申请资格,直至追究法律责任 中心统一制订),申请人所在单位对其真实性、可行性、经费预算的合理性,基本工作条件
能否
保证等签署意见并加盖公章。申请书一式四份,提交创业中心。3、 ...
//www.110.com/fagui/law_242390.html-
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