(病历卡)购买含麻醉药品的复方制剂和国家食品药品监督管理局已单列并明文规定必须凭处方销售的药品，其医嘱的有效期为3天，售药后加盖“已售”章。 三、各 纠正，并依据《药品流通监督管理办法》给予警告处罚；情节严重或经警告后仍违规销售的，除给予警告外，要并处罚款。 特此通知 上海市食品药品监督管理局二00六 ...
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理疗和辅助治疗设备的产品说明书；橡胶避孕套产品。（2）严厉查处医疗器械生产企业违规行为对所有第二、三类医疗器械生产企业按照《医疗器械生产企业日常监督工作方案》 药品的情况。检查从2003年7月20日--8月底在全国范围内开展，对违规销售和使用第二类精神药品的行为予以严肃查处。此项工作由市局安监处负责 ...
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各分局： 为了贯彻执行国家食品药品监督管理局《关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知》(国食药监安[2009]503号)，《关于规范药品购销活动中 药品间接流入非法渠道的，3年内停止受理该企业麻黄碱类原料购用申请；因违规销售导致含麻黄碱类复方制剂药品直接流入非法渠道的，5年内停止受理该企业 ...
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相继查处并上报了西安制药厂二分厂、西安博华制药厂、南宁制药厂、武汉制药厂违规销售麻黄素片的情况，其它有关省级药品监督管理局对洞庭制药厂、开封制药厂、贵阳 管理局应于2000年11月30日前，将本辖区麻黄素及单方制剂的清理和违规查处情况上报国家药品监督管理局。 二、各省(区、市)药品监督管理局要组织本 ...
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药监部门要坚决打击中药材专业市场内制售假劣中药材、中药饮片、中西成药等违法违规行为，规范中药材经营行为。在2003年9月底前，完成对中药材专业市场中固定 违规行为。2、开展全省性二类精神药品专项检查，对违规销售和使用二类精神药品的予以查处。3、积极推进流通领域药品分类管理工作。2003年底前，市州以上 ...
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；查清并阻断假劣中药材流向，严防假劣中药材进入正规生产流通领域；坚决查处中药材专业市场销售中药饮片、毒性药材、药品制剂等经营行为，规范中药材专业市场经营秩序。（ 不按规定进行前处理、违反生产工艺生产、不按规定检验等违法违规行为；将提取药渣废料销售给不法分子，导致药渣回流药品市场。（三）严厉查处中药饮片 ...
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行为。2．开展全国性二类精神药品专项检查，对违规销售和使用二类精神药品的予以查处。3．积极推进流通领域药品分类管理工作。2003年底前，地市以上城市 ，发动社会监督。引导和鼓励消费者，对制售假劣食品药品的违法行为和违法违规生产经营食品药品的行为进行举报。 (五)正面宣传近年来食品药品市场整顿的成效， ...
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各级食品药品监管部门对监督检查中发现的违法违规行为必须严肃查处。药品生产、经营企业违反药品GMP、GSP有关规定销售含特殊药品复方制剂的，按照《药品管理法 移送公安机关处理。国家局将适时在全国范围内通报药品生产、经营企业的违法违规行为。 本通知所指含麻黄碱类复方制剂不包括含麻黄的药品。 以往发布的 ...
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了负面影响。为了维护我市医疗保险政策规定的严肃性，有效制止医疗保险管理服务中的违规行为，按照《哈尔滨市城镇职工基本医疗保险管理暂行办法》等有关规定，决定对哈尔滨人民同泰连锁店宏泰药品超市等四家定点零售药店利用个人帐户销售保健品化妆品违规事件做出如下处理：一、对哈尔滨人民同泰连锁店宏泰药品超市等四家 ...
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4．开展对清平、普宁中药材专业市场的专项整治工作。依法查处中药材专业市场销售假劣中药材、中药饮片、毒性中药材以及濒危动植物中药材的违法犯罪行为；进一步规范中药材 医院制剂室的检查工作。2．在全省范围内开展二类精神药品专项检查，对违规销售和使用二类精神药品的依法予以查处。3．加大对药品批发企业证照管理。 ...
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