门对辖区内预警信息的处理，发生重大预警事件时书面报告国家局。（四）省级药品监督管理部门对药品生产、经营企业未按照相关规范和流程使用电子监管网报送相关信息，造成相关 信息维护与更新，核注核销，并确保上报信息及时、完整、准确。（四）药品生产企业不得伪造、冒用或重复使用监管码，监管码如有剩余应及时注销并做 ...
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的疫苗可继续使用至该疫苗有效期终止之日。 五、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当加强对纳入国家免疫规划疫苗的生产企业、批发企业的监管工作 ”字样以及“免疫规划”专用标识的，应当依据《条例》第六十二条予以查处。 附件：“免疫规划”专用标识(略) 国家食品药品监督管理局、卫生部二00五年六月六日 ...
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江西济民可信药业有限公司：你公司“关于延用库存包装的申请报告”收悉。鉴于办理药品批准证明文件中有关生产地址变更的备案有一定程序，需要一定的时间，经研究，同意你公司在办理上述有关变更手续期间继续使用原包装、标签和说明书，原包装、标签和说明书延期使用至2004年6月底止。此复二○○四年三月三十一日...
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年４月２６日国家工商行政管理局、卫生部、国家医药管理局（８３）工商８７号《关于药品必须使用注册商标的几个问题的联合通知》规定，自１９８４年８月１日起， 大的包装容器或标签上印制商标并标明“注册商标”字样或注册标记。三、生产、经销药品的企业，均可以申请商标注册。申请时应当附送省、自治区、直辖市卫生厅（局 ...
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有限公司的甘露聚糖肽系列产品专利保护的请示》(川食药监(2006)56号)收悉。现就药品注册与知识产权问题提出如下意见：一、《行政许可法》第三十八条第一款规定 还应当提交对他人的专利不构成侵权的声明。此外，在药品注册过程中，国家还会将涉及的专利告知药品注册申请人，以提示其关注专利问题，并提醒可能发生的 ...
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根据《中华人民共和国商标法》第五条和《商标法实施细则》第四条规定，药品必须使用注册商标，未经核准注册的，不得在市场销售。据我们了解，有些药品迄未使用 表第三十一类中的第一组化学药品、新药成药，第二组中药成药和第六组的药酒。药品申请商标注册，必须附送卫生部或省、市、自治区卫生厅（局）批准生产的证明文件， ...
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根据《中华人民共和国商标法》第五条和《商标法实施细则》第四条规定，药品必须使用注册商标，未经核准注册的，不得在市场销售。据我们了解，有些药品迄未使用 表第三十一类中的第一组化学药品、新药成药，第二组中药成药和第六组的药酒。药品申请商标注册，必须附送卫生部或省、市、自治区卫生厅（局）批准生产的证明文件， ...
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。提出的证明，可以是证明原本的复印件，但须经公证； 2．对经常申请注册药品商标的，在同一年内，申请人可以首次提供的是证明原本，以后申请时用原本的复印件 不必提供证明原本，提供经公证的复印件即可；3．提供申请时，申请人不必每次均提供药品证明，可在若干时间内提供1份证明，比如在1年内所有申请提供一次证明 ...
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的紧急请示》悉。鉴于你公司投资开发了药品互联网交易系统，为药品交易双方提供药品互联网交易订单服务，进一步减少药品流通环节，降低流通费用，提高交易效率。为 互联网交易服务工作的正常开展，经研究，同意在国家没有明确规定中标药品网上采购具体办法和服务费标准以前，中标药品的网上采购服务费暂由双方协商确定。中标 ...
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生产企业在申请医疗器械注册时，按照《医疗器械注册管理办法》的规定提交(食品)药品监督管理部门审查，提交的医疗器械说明书内容应当与其他注册申请材料相符合。 条生产企业应当对医疗器械说明书内容的真实性、完整性负责。第十七条经(食品)药品监督管理部门注册审查的医疗器械说明书的内容不得擅自改动。第十八条说明书 ...
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