系Working Standard者，应注明来源、批号及标示含量(或力价)、检验规格、检验成绩书、标定程序。 (五)每一检验过程中所产生数据之完整纪录，包括仪器 。 (三)检验项目及规格，应符合中央卫生主管机关公告事项之规定。 十、检验成绩书，包括原料及成品之资料二份，并应符合下列规定： (一)应载明 ...
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二部分。笔试及口试均及格者为合格；笔试不及格者，不得参加口试；口试不及格者，笔试及格成绩得保留二年，如连续三年口试不及格，须重新笔试。笔试三次不及格者，须再 、论着及资格证明文件等资料，除留供研究者外，保存三年，但保留笔试及格成绩补行口试者，应保存四年。委托专科医学会办理专科医师甄审初审工作或专科医师 ...
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标各二份。 五、临床前测试及原厂品质管制之检验规格与方法、原始检验纪录及检验成绩书二份。 六、产品之结构、材料、规格、性能、用途、图样等有关资料二份。 前四项规定办理外，并应检附临床前测试之检验规格与方法、原始检验纪录及检验成绩书二份，且依规定送验。 第29条 申请医疗器材许可证代理权移转登记，应检附 ...
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或符合教育部采认规定之国外大学、独立学院助产学系、组毕业，并经实习期满成绩及格，领有毕业证书者。 二、领有护理师、护士或助产士证书，于公立或立案之 助产研究所或符合教育部采认规定之国外大学、独立学院助产研究所毕业，并经实习期满成绩及格，领有毕业证书者。 公立或立案之私立高级医事职业以上学校助产科、助产 ...
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，并得增列实地考试等方式。 报名参加甄选人数逾十人时，得于第一阶段成绩择优录取参加第二阶段考试，参加第二阶段考试人员为每一职缺数之五倍。但参加 )计算机测试时，应于测验结束时当场打印并请应试人员签名后弥封。 (四)口试委员评审成绩应当场评定，不得于离开试场事后补填或更正。 (五)测验结束后应于七日内将 ...
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来源证明。 六、本批生物药品制程之分装数量纪录与检定纪录及成品之检定纪录与成绩书。 国产制品由其制造厂自行检验合格并完成包装后，提出前项申请，并免附第一款 ，向药检局申请紧急放行所需要之数量。 前项生物药品，经药检局审查其原厂检验成绩书后，即得于所申请放行数量之生物药品包装上个别加贴紧急放行证，径予 ...
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由一间大学或其他机构所提供的任何牙科教育研修计划或课程；或 (b) 以合格成绩通过于香港以外某地方由负责为该地牙医颁发许可资格的团体所主办的牙医医术 遵从委员会根据第4A(2)条施加的条件(如有的话)； (b) 已圆满完成或以合格成绩通过根据第4A(4)条批准的教育研修计划、课程或考试(视属何情况而定 ...
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之限制。 二、志工团队：经成立满三年以上之志工团队，志工人数达二十人以上，运作良好并实际持续推展卫生保健志愿服务，就团队精神整体表现及服务绩效等综合评鉴为成绩优良者，颁给绩优志工团队奖。 曾获颁本办法奖励之志工或志工团队，应于间隔三年后始具备再予推荐之资格。 第5条 前条之奖励应以公开仪式颁给奖章( ...
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适应化修订─见2000年第37号第3条 (1)除符合以下条件的人士外，管理局不得接纳任何人士注册为注册脊医─ (a)该人须已在脊骨疗法及其他学科的考试中取得合格成绩，并曾接受训练及取得经验，而该等考试、训练及经验均为管理局在一般或有关个别情况下所接纳的；及 (b)该人不得为研讯委员会所进行的研讯的 ...
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。 (2)考试可以是笔试、口试或实习试，而考试范围则根据委员会不时决定的课程大纲。 (3)在考试完毕后，委员会须安排将考生的考试成绩通知该考生。 第11条 上诉 版本日期 30/06/1997 任何根据本条例第15B条提出的上诉，须以书面提出，并须在感到受屈的人获 ...
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