18日修正 第3-1条 本法所称制剂，系指以原料药经加工调制，制成一定剂型及剂量之动物用药品。 制剂之剂型种类，由中央主管机关公告之。 制剂分为兽医师 ，送交指定之检验机关(构)检验。 第25条 直辖市及县(市)主管机关，对动物用药品制造业者之制造场所及其设备，就其制造程序、装置、质量管理及有关数据等 ...
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批发、零售、调剂、输入及输出之业者。 第16条 本法所称药品制造业者，系指经营药品之制造、加工与其产品批发、输出及自用原料输入之业者。 前项药品制造 、程序及其它分装出售所应遵循之事项，由中央卫生主管机关定之。 第54条 药品或医疗器材经核准发给药物输入许可证后，为维护国家权益，中央卫生主管机关得加以 ...
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主管机关定之。 第9条 本法所称成药，系指原料药经加工调制，不用其原名称，其掺入之药品，不超过中央卫生主管机关所规定之限量，作用缓和，无积蓄 第64条 中药贩卖业者及中药制造业者，非经"中央卫生主管机关"核准，不得售卖或使用管制药品。 中药贩卖业者及中药制造业者售卖毒剧性之中药，非有中医师签名、盖章之 ...
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