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抽取样品,送交指定之检验机关(构)检验。 第25条 直辖市及县(市)主管机关,对动物用药品制造业者之制造场所及其设备,就其制造程序、装置、质量管理及有关数据等,应 系核准输入者,应即封存,并由中央主管机关饬令原进口商限期向国外原厂商请求退货。 第30条 经稽查或检验为动物用伪药、禁药或劣药者,除依本法 ...
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依赖性之依药性制剂及其原料药。 二、其它认为有加强管理必要之毒剂原料药。 前项各款药品之范围,由中央卫生主管机关审酌其所具危害性指定公告之。 第12条 本法 即封存,并由直辖市或县(市)卫生主管机关责令原进口商限期退运出口,届期未能退货者,没入销毁之。 前项规定于经依法认定为未经核准而制造、输入之医疗 ...
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