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第138A章：药剂业及毒药规例
用的文件中确定的附加详情，而该等申请表、说明书及作支持用的文件是为该制品或物质的注册而向委员会呈交的；或载于销售包样品或样本(或该销售包的原型 或 (b)完全由下列任何一项组成的物品─ (i)纯粹由《本草纲目》所提述的天然产品经药剂处理而成的制品； (ii)主要成分为两种或多于两种上述制品的混合物；或 ...
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