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应标明产品标准编号、主要成份、生产和失效日期,并附中文使用说明书;(四)机器、设备、仪器仪表,结构性能复杂的耐用消费品,应有安装调试、使用维修方法和保养条件 登记保存产品总值一倍以上三倍以下的罚款;转移产品的,责令追回;销售产品的,没收违法所得。第三十四条本条例规定的吊销营业执照的行政处罚,由工商行政 ...
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射线装置防护许可1.申办范围凡在山东省行政区域内从事放射性同位素与射线装置生产、销售、使用的单位与个人,均应向省卫生厅申办放射工作许可证。2.须提交 的证明文件;国境口岸卫生监督机构签发的卫生证书;产品说明书及包装(附中文译文);广告内容;零售定型包装产品样品1个。经营进口食品的企业申办食品广告证明, ...
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和电子版。 (十一)文字版和电子版的填写内容应当一致。 (十二)生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个 质量安全控制要求(外文版及中文译文)及产品符合《化妆品卫生规范》要求的承诺。 5.因体积过小(如口红、唇膏等)而产品说明书或将说明内容印制在产品 ...
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网许可制度的电信设备目录,由信息产业部会同国务院产品质量监督部门制定并公布。2、实行进网许可制度但暂国家标准、行业标准的电信新设备,由检测机构 提出延续申请。备注电信企业的境外上市工作完成后15个工作日内,应当将招股说明书、中方投资者和外方投资者的股权结构说明和发行上市情况总结报送信息产业部备案,并 ...
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元的罚款;(二)包装标识不清楚,不易辨识的,或在国内市场销售的食品不标注中文标识的,处以500元至5000元的罚款;(三)未标注生产日期、 未经国务院卫生行政部门审查批准,生产经营表明具有特定保健功能的食品,或者该食品的产品说明书内容虚假的;(二)未经国务院卫生行政部门审查批准,生产新资源食品、利用新 ...
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资料)(2)药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用菌医疗器械生产企业销售人员的登记、医疗器械广告进行监督管理、中药材集贸市场 药品、毒性药品、放射性药品和特种药械监管咨询;药品的包装、标签、使用说明书及医药包装材料监管咨询;药品检验机构的工作等事项的相关信息、相关法规 ...
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