换、发证工作中的数据统计、分析和计算机应用工作，我司决定举办《药品经营企业许可证计算机管理系统》(以下称“系统”)使用培训班。现将有关事项通知如下： 一 、统计、上报，信息交流等)。 四、参加人员：各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责《许可证》换、发证工作及“系统”应用人员1—2人。 五、其它(一) ...
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的人员需参加继续教育，保持和提高业务水平。从业药师的继续教育按照国家药品监督管理局《执业药师继续教育管理暂行办法》(国药管人[2000]334号)执行。 四 分类管理、GSP认证、换发《药品经营企业许可证》和药品零售业连锁化经营等工作，加强药品流通领域的监督管理起着至关重要的作用。因此，各省(区、市) ...
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，应向统筹地区劳动保障行政部门提出书面申请，并提供以下材料：（一）药品经营企业许可证、合格证和营业执照的副本；（二）药师以上药学技术人员的职称证明材料 。对违反规定的费用，社会保险经办机构不予支付。第十三条劳动保障行政部门要组织药品监督管理、物价、医药行业主管部门等有关部门，加强对定点零售药店处方外配 ...
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队伍建设，积极推进县以下药品经营企业监督管理工作和农村两网建设，按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及《药品经营许可证管理办法》(第6号局长 的内容。(三)其他从业人员的培训内容、学时数及考核由各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门参照《大纲》要求做出具体规定。(四)未经培训或经培训考核不合格 ...
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》的企业购进药品的；（四）生产、经营和使用无产品注册证书的医疗器械的；（五）未取得《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》生产、 的邮戳日期或口头通知举报有功人员案件结案当日的书面记录为准。案件结案日期以市食品药品监管局或各分局负责人在案件结案报告上签署同意的日期为准。超过上述期限的， ...
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工作。审批保健食品广告。（五）监督实施医疗器械法定标准，组织审查医疗器械企业产品标准；推行医疗器械质量体系认证和执行产品安全认证制度；负责医疗器械产品 中药材、中药饮片的购销规则；监督并实施药品经营质量管理规范；组织实施药品经营企业资格认定，依法核发并管理药品经营企业许可证；对中药材市场实施监管；审批 ...
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财务等工作。(十三)承办省政府交办的其他事项。 三、内设机构根据上述职责，省药品监督管理局设8个职能处(室)：(一)办公室协助管理局机关日常工作，负责会议组织 。(五)市场监督处研究拟定药品流通的管理办法和措施，实行药品批发、零售企业资格认定制度，依法核发药品经营企业许可证；对处方药、非处方药、中药材 ...
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进一步规范和加强基本医疗保险定点零售药店审批和管理,根据劳动和社会保障部、国家药品监督管理局有关规定,制定本办法。第二条基本医疗保险实行定点零售药店管理。确定 ：（一）《成都市城镇职工基本医疗保险定点零售药店申请书》；（二）药品经营企业许可证和营业执照副本；（三）药师以上药学技术人员的职称、执业证件的 ...
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向所在区(县)劳动和社会保障行政部门提出书面申请，并提供以下材料：(一)《药品经营企业许可证》和《营业执照》的正本复印件；(二)药学专业技术人员职称证书；(三 的具体管理和监督检查工作。第十五条市和区(县)劳动保障行政部门会同药品监督管理、卫生、价格等有关行政部门，对定点零售药店服务和管理情况进行监督 ...
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提交以下材料：(一)承办基本医疗保险定点服务的申请书；(二)《药品经营企业许可证》、《药品经营企业合格证》和《营业执照》的副本及其复印件；(三)药店的各项 医疗服务管理制度；(四)严格执行国家、省、市物价部门规定的医疗服务和药品的价格政策，经物价部门监督检查合格；(五)严格执行城镇职工基本医疗保险制度 ...
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