保护资源的中药材加工（麝香、甘草、黄麻草等）２．传统中药饮片炮制技术的应用及中成药秘方产品的生产（三）有色金属冶炼及压延加工业１．放射性矿产的冶炼、 的暂行规定》３１、《外商投资国际货物运输代理企业审批规定》３２、《认证、认证培训、认证咨询机构审批与监督管理办法》３３、《设立外商投资进出口商品检验鉴定 ...
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管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、《青海省产品质量监督管理条例》等有关法律、法规，结合我市实际，制定本办法。关联法规：全国人大法律（2）条地方 ，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。第三条凡在本市行政区域生产、经营药品的 ...
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给你们，请遵照执行。二○○四年八月十日处方管理办法(试行)第一条 为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，依据 实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重。西药、中成药、中药饮片要分别开具处方。(六)西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。 ...
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堆放。药品与非药品、内服药与外用药应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分库存放。第十四条 药品使用单位必须在核定的 无菌医疗器械工作人员的健康检查依照《石家庄市医药行业工作人员健康检查管理办法》执行。第九条 使用单位应当从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业 ...
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七条医药零售企业应配备与其经营品种相适应的技术人员作专职(或兼职)药品质量检查人员，负责本企业药品质量管理和监督工作。第十八条直接接触药品的工作人员每年体检一次。凡 管理。盛药的药斗，不得借斗和串斗。需加工炮制的品种，应严格执行中药饮片炮制规范，并做好记录。第三十一条调配处方应严格核对，对处方不得擅自 ...
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价格，幅度不限，上浮幅度为零。区别GPP（国家药监局《医疗机构制剂配制质量管理规范》）与非GPP制剂定价。其中，剂型规格相同的同一种制剂，GPP制剂 制定。第五条制剂价格核算办法《北京市定价药品目录》内的制剂的最高零售价格由制造成本加不超过5%的制造成本利润率制定；委托药品生产企业配制的，应包括税金。 ...
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结合我区实际情况，经自治区人民政府同意，现就改革我区药品价格管理办法通知如下：一、调整药品价格管理形式根据国家宏观调控与市场调节相结合的原则，药品价格实行 我区价格主管部门制定。中药饮片，医院制剂的价格由我区价格主管部门确定管理形式。对已由政府定价的药品，价格主管部门将根据企业生产经营成本、市场供求及 ...
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。制定、实施生产企业日常监管办法，加强取得GMP证书企业的监督管理，今年要重点对血液制品企业进行GMP复查，保证进入市场的药品符合质量要求。同时， 力量，完成国家药品标准的制定、完善以及转换工作，确保上市药品(除中药材及中药饮片外)全部执行国家药品标准；全面清理现有药品批准文号，改变药品文号混乱状况 ...
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管理局进口药材管理办法（2019年5月16日国家市场监督管理总局令第9号公布）第一章 总 则第一条为加强进口药材监督管理，保证进口药材质量，根据《 持有人、中药生产企业，以及具有中药材或者中药饮片经营范围的药品经营企业。第六条首次进口药材，应当按照本办法规定取得进口药材批件后，向口岸药品监督管理部门 ...
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严厉打击制售假劣药品的违法犯罪活动。２００１年严厉打击制售假劣药品活动的工作重点是：加强药品、中药饮片和一次性无菌医疗器械（输液器、注射器、输血器等）产品质量 进行治理整顿，关停一批污染环境、浪费资源、不符合产业政策和行业发展规划、低水平重复建设、达不到药品生产企业质量管理规范（ＧＭＰ）或不能正常生产 ...
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