进行药品法律法规和专业技术、职业道德等内容的规范化培训和继续教育。第七条直接接触药品的工作人员应当每年进行健康检查，检查结果应存档备查。患有传染病和其它可能污染药品的 或色标管理。色标统一标准为：待验区、退货区为黄色；合格区为绿色；不合格区为红色。库存药品应当分类摆放，标签应清晰规范，药库内外的环境 ...
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图（标明详细地址、仓库名称、总面积、待验品库区、合格品库区、不合格品库区、退货库区、配送区及其面积、验收养护室及其面积、设施设备名称、位置）；11、 。对申报资料的审查，一般只限于资料审查。但申报资料有疑问需要现场核实、市级药品监督管理部门认为有必要进行现场核实的，应对申请企业进行现场核查，并根据核查 ...
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入库单，方能入库。成品应按品种分批存放。成品库应有销售记录。退货和不合格药品，应贮存在指定地区，并标有明显标志，留待处理，处理时要有 。1.必须建立健全以总工程师(或技术厂长)为首的生产技术指挥系统。2.必须制定完整的药品生产工艺规程和生产岗位责任制，并严格执行，不得擅自改变处方和生产工艺。3.生产 ...
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样)。属于索赔或退货的，检品的留样须保留至该案完结时。某些不易贮存的留样，可根据实际情况确定保留时间。超过保留期的留样，由口岸药品检验所或边境口岸 报验单位共同拟定变更方法，以便抽取代表性样品。变更抽样方法的情况，应在《进口药品抽样记录单》中予以记录。 七、本规定自2006年7月15日起实施。1999 ...
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条例(试行)》为基础，拟订“药政法”。应做到有法可依、有法必依、执法必严、违法必究。使药品生产、供应、使用、检验、标准和外贸进、出口等方面，有一完整的 管理部门会同卫生行政部门责令停产或取缔，已售出的药品应退货赔款。凡不经省、市、自治区卫生厅(局)批准的药品，医药生产单位不得生产，供应部门不得收购、 ...
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的”系指药品生产、经营、使用部门对卫生行政部门予以封存的药品，未经允许，擅自启封、转移、销售、使用、退货、销毁等动用行为。你省资兴市药材公司将当地卫生行政部门封存的劣质维生素C冲剂擅自启封、退回原生产厂家、资兴市卫生局应按《药品监督管理行政处罚规定》第三十二条第一款、第三十三条第五款的规定 ...
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能及时全部追回。销售记录应保存至药品失效或负责期后一年。未规定失效期产品的销售记录应保存三年。第八十八条产品退货应有记录，内容至少应包括品名、 出入库制度，物料报废制度，紧急情况处理制度等。2．记录(凭证)：生产的全过程(从药品原料的验收至成品销售)均应予以记录。记录包括各种物料验收、检验、发放记录、 ...
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，可以调换其他型号、规格的商品，协商达不成一致的，应当根据消费者的要求退货，一次性退还货款，不得收取任何费用。（三）对实行“三包”的大件商品，应当 。未经患者或者其亲属同意，不得公开患者病情。医疗机构不得使用无生产批准文号的药品或者医疗用品；不得限制门诊患者或者其亲属持处方笺在其他医疗机构或者医药商店 ...
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符合有关规定和储运要求。(4)产品质量稳定。第十九条 收购、经营的毒剧、麻醉药品按国家有关规定办理。第二十条 新产品的经营，应执行卫生行政部门的有关规定。新产品 明显。3.长期储存的怕压或发热易燃的药品应定期翻码倒垛。货垛之间采取必要的隔垫措施，并加强检查。4.退货商品应单独存放，及时处理。因质量问题 ...
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权益工作。工商行政管理和质量技术监督、建设、交通、农业、教育、卫生、食品药品监督、旅游、价格、出入境检验检疫以及其他有关行政管理部门，应当依照法律、法规 、承诺不一致或者有质量问题的，消费者可以自收到商品之日起七日内要求退货，经营者应当承担消费者支付的合理费用，并不得向消费者收取折旧费和其他费用。第二 ...
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