《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法（试行）》。现予印发施行。 深圳市食品药品监督管理局二00八年四月二十五日 深圳市药品零售企业及药师信用管理办法（试行） 454号）等法律法规，结合深圳实际，制定本办法。第二条深圳市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的药师适用本办法，其信用等级的 ...
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许可证的管理，查处出借、出租、变卖许可证的现象；二是个别企业取得经营许可证后，经营及仓库场所退掉，拿着许可证四处推销，变成了名副其实的“皮包公司”， ，全面提升全市医疗器械整体监管水平。四、进一步加强领导，强化责任追究各级食品药品监管部门要把医疗器械专项整治作为一项重要任务，列入重要议事日程，切实加强 ...
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经营范围一栏中仅标注“体外诊断试剂”；《医疗器械经营企业许可证》的经营范围应当符合《医疗器械经营企业许可证管理办法》（局令第15号）规定。取得《药品 的要求，否则取消其体外诊断试剂经营资格。五、《通知》第十条中“住宅用房不得用做仓库”的规定仅限于仓库。 国家食品药品监督管理局办公室二○○七年九月三日...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：《药品经营许可证管理办法》(以下简称6号令)自2004年4月1日实施以来，各地认真贯彻落实，加大药品 行政，严格标准各地应依照监管职能，在法律规定的范围内开展许可工作，做到有法必依、执法必严，保证新开办药品经营企业的质量。一是在新开办审批中严格 ...
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、生产(经营)地址、法定代表人(负责人)及其身份证号码、企业类型、生产经营范围、生产经营方式、生产的具体品种、注册资金、生产经营期限以及生产、经营许可证或相关证照编号等。(二)对药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位的日常监管信息：食品药品监督管理部门对药品、医疗器械生产、 ...
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一、申请。申领单位向所在地设区市食品药品监督管理局申请，提交以下资料：1、江西省麻醉药品、第一类精神药品运输证明申请表；2、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件（仅药品生产、经营企业提供）（在我省重新确认工作未完成前，许可证未增加该范围的，还应提供原批准证明文件）； ...
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，请直接与省疾病预防控制中心印刷厂联系。各地不得擅自印刷和使用其他地区和单位印制的《食品卫生许可证》、《食品卫生监督量化等级标志》。二、各地、各单位在发放新的《食品卫生许可证》，填写食品生产经营方式及范围分类时，要严格执行文件中附件2的有关要求。对于生产加工和经营等食品 ...
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和回访等措施，对获证企业实行动态管理，规范获证企业生产经营活动，提高食品生产力水平，保证食品质量安全，保障人民群众的健康和利益。 二、实施分类监管， 规定的整改期限到期后及时实施。回访一般应当由质量技术监督工作人员承担。针对生产许可证和年审中发现的不合格情况进行的回访，可组织专家参与相关具体工作；针对 ...
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计划），同时抄报国家食品药品监督管理局。二、自2004年5月1日起，通过GSP认证且具有原料药经营范围的药品经营企业方能经营第二类精神药品原料药。 经营（批发、零售）企业须提供：1．《药品经营许可证》复印件;2．具有经营资格的批准证明文件复印件;3．单位介绍信以及经办人居民身份证复印件。（二）药品出口 ...
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》印发你们。请结合实际，认真组织实施，确保集中整治行动取得实效。 国家食品药品监督管理局二○一二年二月十五日 全国药品生产流通领域集中整治行动工作方案一、工作 、停产整顿及罚款、收回药品gmp或gsp证书以及吊销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的情况统计；已采取的措施和对今后工作建议，包括建立 ...
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