行为屡禁不止，某些已取缔的药品集贸市场又出现了回潮和反弹迹象，或是改头换面继续违法经营，非法失实的药品和医疗器械广告大量出现。这些正严重危害着人民群众生命健康 经营假劣药品和医疗器械，情节、后果严重或开办药品集贸市场者不予换发经营企业许可证；对进口药品口岸药检两批以上不合格的不予换发进口药品注册证。对 ...
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，《资格证书》有效期满当年的4月1日至4月20日，定点医疗机构持原《资格证书》、《医疗机构执业许可证》副本的复印件1份；定点零售药店持原《资格证书》、《药品经营企业许可证》副本的复印件1份，到所在区、县劳动和社会保障局办理换证手续。二、各区、县劳动和社会保障局 ...
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配套设施、公共设施和城市环境保护等要求，所有房地产开发经营企业都必须遵照执行。第四条房地产开发经营的行业管理由县级以上政府的房地产或建设行政主管部门负责 企业预售房屋必须具备下列条件：（一）已领有拟预售房屋用地的土地使用权证或用地许可证，地价款已付清；（二）施工图纸经审核批准并领有建设工程规划许可证 ...
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企业章程中规定的程序协商处理。第八条对由中方推荐或委派在中外合资、合作经营企业担任正、副董事长、董事及高级管理人员，任期内不得随意调动他们的工作。 ，并有权向省政府外资办投诉，省政府外资办会同有关部门查处，及时予以解决。第十六条施行对外商投资企业检查许可证制度，任何部门未领取省政府外资办签发的许可证， ...
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外国企业和其他经济组织或者个人举办中外合资经营企业或中外合作经营企业，在国外投资办企业；（六）取得商品自营进出口权或选择外贸代理企业；（七）参加政府或有关 附加法律、法规规定以外的条件。第十九条个体工商户和私营企业依法取得的营业执照、生产经营许可证等证照，除法律、法规规定的机关可以依照法定程序暂扣或 ...
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十、加大药品生产结构调整力度。按照国家产业政策和医药行业发展规划，严格药品生产企业准入条件，控制新增生产加工能力，制止低水平重复建设，不得增加供过于求的产品的 仍达不到要求的，不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量公告制度，改革药品抽验机制，严格处罚程序， ...
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十）加大药品生产结构调整力度按照国家产业政策和医药行业发展规划，严格药品生产企业准入条件，控制新增生产加工能力。制止低水平重复建设，不得增加供过于求的产品的 》。强化医疗器械的监督管理，严格核发《医疗器械经营企业许可证》。加强对一次性使用医疗用品生产、经营、使用的监管，确保产品质量。完善质量公告制度， ...
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现有生产能力的作用；鼓励利用我区优势资源研制开发中药、民族药新产品；严格药品生产企业准入条件，控制新增加工能力，制止低水平重复建设，不再增加供过于求产品的布点。 后达不到要求的，不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量公告制度，改革药品抽验机制，确保进入市场和 ...
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部门，纳入财政专户管理，合理返还，同时，积极稳妥地进行门诊药房改为药品零售企业的试点工作。药品收支结余主要用于弥补医疗成本以及社区卫生服务、预防保健等其它 限期整改，凡达不到整改要求的，取消其药品经营资格。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》，完善质量公告制度。改革药品抽验机制， ...
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负责的精神，权衡利弊，尽快做出认证工作决策。按国家有关规定：原料药和制剂生产企业于2004年6月30日前必须通过国家药品监督管理局组织的认证，否则一律停止生产，并依法取消《药品生产许可证》以及相应的药品生产批准文号；大中型批发及连锁经营企业2003年6月30日前完成GSP认证，地市以上经营企业 ...
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