95 麻黄素类产品和单方制剂生产计划核准 《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（国务院令第412号） 96 医疗器械新产品证书核发 《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号） 国管局 97 中央国家机关公有住房维修基金本金使用审批 《国务院办公厅关于保留部分非行政许可审批项目的 ...
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搞好药品、医疗器械集中招标采购工作试点。医疗机构是招标采购的主体，招标采购的试点医疗机构可自愿联合，自行组织集中招标采购，也可自行招标采购或委托招标代理 ，整改后仍达不到要求的企业要取消经营资格。严格核发《医疗器械经营企业许可证》，加强一次性使用医疗用品生产、经营、使用的监管，确保产品质量。完善质量 ...
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卫生部标准》收载品种登记费112.新药审批费113.申请生产省级药品标准收载品种登记费114.新药开发评审费115.GMP认证费116.医疗器械新产品鉴定费117.医疗器械生产准许证审批费118.药品包装物材料、容器生产企业许可证评审费119.一次性输液(血)器生产许可证工本费120.药品检验费 二 ...
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与社会保险经办机构实行信息联网。职工生育的,由本人持劳动和社会保障卡、城镇职工医疗保险证和计划生育部门签发的计划生育服务手册或生育证;施行流产、引产等计划生育手术的,由 的;（四）单位未取得准刻证明即刻制公章或不到公安机关批准的刻字经营单位委托刻制公章的。”三十四、青岛市户外广告的设置管理办法（一）第 ...
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限期推行ＧＭＰ认证工作。允许通过ＧＭＰ认证企业在政策允许范围内开展药品异地生产或委托加工，实现资源优化配置。逐步实施药品生产企业的分类监督。加强新药初审工作的 。现有企业要按管理规范，限期整改。严格核发《药品经营企业许可证》。强化医疗器械的监督管理，严格核发《医疗器械经营企业许可证》。加强对一次性使用 ...
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的原则定编定岗 ，公开岗位标准，鼓励员工竞争，实行双向选择，逐级聘用并签订合同，实行全员 聘用。卫生专业技术人员实行专业技术职务聘任制，管理人员实行职员聘任制 后仍 达不到要求的企业要取消经营资格．严格核发《医疗器械经营企业许可证》，加强 一次性使用医疗用品生产、经营、使用的监管，确保产品质量。 完善 ...
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95 麻黄素类产品和单方制剂生产计划核准 《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（国务院令第412号） 96 医疗器械新产品证书核发 《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号） 国管局 97 中央国家机关公有住房维修基金本金使用审批 《国务院办公厅关于保留部分非行政许可审批项目的 ...
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光电子信息产业的融合发展，突破性发展生物药、化学药制剂、中药及植物药、医疗器械、医药研发外包、健康服务等领域，加快发展生物农业和生物能源，超前布局 制度。完善节能减排的投入机制和市场化机制，积极推广清洁发展机制（CDM）、合同能源管理（EMC）等市场化节能减排新机制。3.积极倡导“两型”生活方式。加大 ...
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各环节中质量规范的管理、监督，查处假冒伪劣违法行为。（三）负责对医疗器械在生产、经营、使用各环节中质量规范的管理、监督，查处假冒伪劣违法行为。第 保险服务，督促有关保险机构及时按照保险合同约定对发生生产安全事故的参保单位及个人予以赔付。第五十条辽宁省电力有限公司大连供电公司职责：（一）负责电力行业安全 ...
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各环节中质量规范的管理、监督，查处假冒伪劣违法行为。（三）负责对医疗器械在生产、经营、使用各环节中质量规范的管理、监督，查处假冒伪劣违法行为。第 保险服务，督促有关保险机构及时按照保险合同约定对发生生产安全事故的参保单位及个人予以赔付。第五十条辽宁省电力有限公司大连供电公司职责：（一）负责电力行业安全 ...
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