国家及省规定，结合企业实际制定的各项管理制度；(七)有限责任公司、股份有限责任公司章程、合同、协议书；(八)拟定的企业法人代表或企业负责人证明；(九)所代理 药品监督管理局呈请示文件。市局初审时限为10个工作日。经省局批准取得《医疗器械经营企业许可证》后，再到工商行政管理部门办理《营业执照》。第十五条 ...
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文件。(八)企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关的技术标准。(九)生产无菌医疗器械的应具有符合规定的生产条件。(十 ；(二)医疗器械生产企业申请表；(三)专业技术人员证明；(四)生产场地及产权证明；(五)生产设备及相应的检测设备明细；(六)有限责任公司、股份有限公司合同或协议书 ...
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行政主管部门依法履行职责，加强管理。4．对于药品、农药、兽药、医疗器械和保健品的生产经营分别由农业、药监、卫生行政主管部门实行前置审批。(十二)关于 公司董事、监事、经理变动依据：《公司登记管理条例》6．企业法定代表人的签字依据：《企业法人登记管理条例》7．商标许可合同副本存查依据：国家工商局《中华 ...
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生产、经营企业2、第二类医疗器械注册产品标准复核3、外省药品、医疗器械广告浙江省旅游局 一、削减项目(一)取消项目1、涉外旅游定点汽车公司2、全国 原核准“记者证年检换证”和“记者证发放”合并)4、境外引进版权图书合同登记5、复制境外音像制品委托合同登记6、音像复制单位以来料加工方式承接境外提供母带、 ...
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减轻各使用单位的负担，而且也从源头上抑制在药品医疗器械采购过程中的腐败现象，防止生产企业或经营单位给予各种名目的回扣，有利于维护政府及职能部门的 ；依法对药品质量进行监督；检查督促市属医疗卫生单位执行招标合同情况。市政府物料供应中心受市财政局和市卫生局的委托，负责实施药品医疗器械招标采购。市属各医疗 ...
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突出重点，依法查处。各级药品监督管理部门要认真开展对辖区内的药品、医疗器械生产、经营、使用单位进行检查，整治市场秩序。在整治工作中，对药品、医疗器械 擅自以估价师名义从事房地产估价业务；四是利用执行业务之便，索贿、受贿或者收取委托合同之外的费用。（六）加强物业管理。完善物业管理法规，规范物业管理合同， ...
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方案或拆除、移建?2.电影发行放映?3.画店、画廊、美术品公司、美术品拍卖公司等经营单位设立?4.音像制品进口、批发、零售、出租和放映?5.市 ?5.进口原料国内分装后出口?三、保留的核准事项?1.第一类医疗器械生产、经营企业开办，一类医疗器械产品生产注册?四、保留的备案事项? 二○○二年四月十六日 ...
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)整顿和规范药品卫生安全工作目标通过三年的专项整治，全面规范全市药品、医疗器械的生产、经营和使用行为，有效整顿药品市场秩序，使制售假劣产品的行为得到遏制， ，出具不实的房地产估价报告；五是利用执行业务之便，索贿、受贿或者收取委托合同之外的费用；六是未取得房地产中介服务资格，擅自从事房地产中介业务或未经 ...
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、医疗器械广告审查《中华人民共和国药品管理法》《医疗器械监督管理条例》省级食品药品监督行政主管部门588药品委托生产批准《中华人民共和国药品管理法》省级食品药品监督行政主管部门589医疗器械生产、经营许可证(第二、三类)核发、变更《医疗器械监督管理条例》省级食品药品监督行政主管部门590国产医疗器械 ...
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运证保留事项 一、审批事项1.主要农作物品种参试、报审2.兽(鱼)药经营许可3.内陆水域渔业捕捞许可证4.贝类资源收购证、运输准运证5.狩猎证 事项1.碘盐零售许可苏州药品监督管理局取消事项 一、核准事项1.第一类医疗器械生产、经营企业开办 二、备案事项1.外地药品生产企业在本市设立办事处保留事项 一 ...
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