购销秩序,严把药品质量关,加强对中药饮片流通和使用环节监督管理,维护社会公众安全用药的合法权益，根据《药品管理法》《药品管理法实施条例》和国家食品药品监督管理局的有关规定及河北省人民政府办公厅《关于依法查处齐齐哈尔第二制药有限公司假药案件的通知》、省食品药品监督管理局《关于产地中药材初加工有关问题的 ...
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的，还应提交加盖联合年检通过标识的外商投资企业批准证书(副本影印件)及企业合营合同或章程、验资报告、营业执照(副本影印件)。省级商务主管部门应自收到企业提交的 十一条 核定企业应当于每年3月31日前向省级商务主管部门及公安部门、食品药品监管部门报告上年度麻黄素类易制毒化学品出口情况。第十二条核定企业应 ...
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等）、采购凭证等。对已确定的合格供方应与之签订较为固定的供需合同或技术协议，以确保物料的质量稳定性。应当对合格供方进行定期评估，保存评估 用于法规的要求 国家药品监督管理局第22号令《医疗器械生产质量体系考核办法》 国家食品药品监督管理局第16号令《医疗器械注册管理办法》 《医疗器械生产企业质量管理 ...
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监督管理局局务会议通过，现予公布，自2007年4月1日起施行。云南省食品药品监督管理局二00七年三月一日第一章 总则第一条 为加强医疗机构医疗器械使用 按相关程序审核批准后，方可进货和使用。第二十二条 与供货企业签订进货合同时应明确质量条款及售后服务条款。第二十三条 购进医疗器械必须索取合法票据，并 ...
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保证疫苗在流通环节的质量，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和国家食品药品监督管理局《关于学习贯彻〈疫苗流通和预防接种管理条例〉有关问题的通知》(国 的复印件，应当与供货单位签订确保疫苗质量的质量保证协议书，并在采购时签订书面合同。(三)疫苗的收货验收场所应符合疫苗储存的要求。收货时应重点检查 ...
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或电子邮件的方式反馈我司。通信地址：北京市北礼士路甲38号邮编：100810国家食品药品监督管理局医疗器械司安监处传真：（010）88363234联系人：郭准、邓刚 和服务第四十八条生产企业应评审与产品有关的要求，并形成文件，如合同、标书、订单或产品信息等，以确保企业有能力满足这些要求，并保持评审记录 ...
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中检公司申请中转预检时，须同时提交港澳收货人与内地收货人签署的正本贸易的正本贸易合同及提供发票。三、经香港中转二程船的进口肉类产品，报检前进口商需提供 公司二程船证明、船期表、检验检疫证书原件、海运提单、合同、发票、装箱单等单证资料到上海出入境检验检疫局食品安全监管处审批。四、对于报检受理时，网上证书 ...
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联系人：廖晓曼联系电话：（010）68313344-1113传真：010-68315665附件：YYXXXX一XXXX《血液透析浓缩液/干粉》（征求意见稿）国家食品药品监督管理局医疗器械司二○○四年十一月二日中华人民共和国医药行业标准--血液透析浓缩液\干粉1.范围本标准规定了血液透析浓缩液\干粉的 ...
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加工惠州：委托加工座谈会东莞：受权人座谈会郑光祥 附件：广东省问卷调查内容 一、对各市食品药品监督管理局的调查问卷：（一）受权人制度实施情况1．在推行实施受权人 购买并运送到受托方呢？为什么？2．有哪些权利和义务是必须在委托加工合同中加以界定的？现有的要求有哪些是需要加以完善或修改的？如何修改或完善？ ...
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为切实加强药品生产监督管理，规范药品生产秩序，保证人民群众用药安全有效，根据国家食品药品监督管理局《关于向药品生产企业试行派驻监督员的通知》要求，现将有关事项 及变更供应商的审批程序等是否能够确保原辅料质量；是否按规定与物料供应商签订合同；每种物料供应商的档案是否齐全、完整。（七）原辅料的验收、抽验、 ...
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