基本数据收集软件”安装使用，按照填报说明及时填报辖区内的《药品经营许可证》、《医疗器械经营企业许可证》信息。三、各省级(食品)药品监督管理部门要作好药品 的上传到国家局。对不能做到在线时时上传数据的，必须通过“药品、医疗器械经营企业基本数据收集软件”，于每月15日前向国家局报送相关数据。各地在“药品 ...
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在某些突出问题、热点、难点问题缺乏政策界定的情况下出台《办法》，为整治和规范药品流通秩序、纠正不正之风提供了法律性的依据。其规定具有较强的操作性，比较符合实际。 》第二十一条第九款按无证经营处理。 三、第二十一条第一款规定的异地经营，是指擅自改变《药品经营企业许可证》注册登记地点，在原注册登记地点以外 ...
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证书。 四、自2001年1月1日起，所有医疗器械生产、经营企业必须具有药品监督管理部门颁发的许可证或备案表和工商行政管理部门颁发的营业执照，方可继续从事医疗器械的 将实施细则报送我司。 五、以省、自治区、直辖市为单位，各单位应做好发放生产、经营企业许可证的统计分析工作，每半年上报我司一次。对生产企业的 ...
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无论以什么模式出现都必须坚决依法予以取缔。 三、当前，凡未依法取得《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》及《营业执照》的，不得从事 的领导人员要依法追究责任。”各级人民政府要从全局利益出发，坚决克服地方保护主义。各级药品监督管理、工商行政管理、公安、监察等部门要密切配合，通力合作，各司其职， ...
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对国家明令关闭、取缔而又死灰复燃的要坚决再次予以取缔。特别是对规避《药品管理法》和国发[1994]53号、国办发[1996]14号和国药管市[1998]150号 和查处无证照、证照不全和违反证照规定进行的药品经营活动。从事药品经营必须具有《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》和《营业执照》。 ...
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(见附件1附表四)，上述情况都不能保证病人用药的安全有效，严重违反《药品管理法》第二十条规定，特此通报，以示警告。 六、各省、自治区、直辖市药品 医药工业研究所 三七片 0．3g 附属二厂附：吊销《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》经营单位名单 1、贵州省客大健康药店 2、黑龙江省鹤岗市医药 ...
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北京市药品经营企业GSP认证公告》的同时，将公告内容发送至相关分局，分局按照公告内容制发证书。(八)GSP认证的许可办理工作暂不使用药品、医疗器械经营许可证 标准，责令___日内改正，并将整改情况报我局市场监督科(处)。□ 该企业不符合规定标准，移送稽查科(处)。监督检查人员签字：被监督检查单位意见： ...
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许可证〉年检工作的通知》（鄂药管械[2003]30号）和《省药品监督管理局关于〈医疗器械经营企业许可证〉年检事宜的通知》（鄂药管械[2002]55号）的要求， ，《年检审查表》用黑色钢笔工正填写并装订成册。（3）《医疗器械经营企业许可证》副本原件。2、2003年2月20日至2003年3月31日，我局 ...
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工作。第三条考试对象：省内药品经营企业和医疗器械经营企业的法定代表人或企业负责人，同时对社会开放，有意从事药品（医疗器械）经营管理工作的人员均可报名 地点：每月第一周星期二为考试日；考场设于河北省药品认证咨询中心（石家庄市合作路175号）。换发许可证或许可证年检期间，参考人员较多时，可由所在地市药品 ...
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药品的企业法人下属的药品经营企业；3.不具有企业法人资格且无上级主管单位承担质量管理责任的药品经营实体。（二）具有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人 药监局《零售受理单》之日起15个工作日内选派检查组成员。第十条省药品认证中心从GSP检查员库中随机抽取3名检查员组成现场检查组，并将检查时间提前3 ...
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