目的、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等，并签署知情同意书。 (四)建立健全人工智能辅助治疗后随访制度，并按规定进行随访、记录。 (五 辅助治疗后，都要保留相关信息，建立数据库，以备相关部门检查。 (六)医疗机构和医师每年要接受人工智能辅助治疗技术临床应用能力评估，包括人员资质、病例 ...
//www.110.com/fagui/law_361798.html-了解详情
质量控制标准。 应用于组织工程化组织构建的支架材料，应具备国家食品药品监督管理局医疗器械检测机构的检测报告，检测内容主要包括材料的物理性能、化学性能和生物 方案、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等，必须签署知情同意书。 (五)医疗机构应建立完整的临床数据库及严格的术后随访制度。 (六 ...
//www.110.com/fagui/law_361797.html-了解详情
执行。二oo四年十月十四日黄冈市无偿献血实施办法第一章总则第一条为保证全市医疗临床用血需要和安全，保障献血者和用血者身体健康，促进我市社会主义物质文明和精神文明建设， 七条医疗机构应成立临床用血管理机构，按《临床输血技术规范》规范输血行为，对确需输血的患者，说明输血可能存在的隐患，并签订输血知情同意书 ...
//www.110.com/fagui/law_338709.html-了解详情
目的、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等，并签署知情同意书。（四）建立健全心血管疾病介入诊疗后随访制度，并按规定进行随访、 疾病介入诊疗病例300例以上，且未发生二级以上与心血管疾病介入诊疗相关的医疗事故，血管造影并发症发生率低于0.5%，心血管疾病介入诊疗相关死亡率低于0.5%。除 ...
//www.110.com/fagui/law_192290.html-了解详情
造血干细胞采集技术管理规范为规范非血缘造血干细胞采集技术的临床应用，保证医疗质量和医疗安全，制定本规范。本规范适用于非血缘外周血造血干细胞(以下 造血干细胞捐献者资料。(二)采集造血干细胞前履行告知程序，由捐献者签署知情同意书。(三)造血干细胞采集不应当因捐献造血干细胞而损害捐赠者相应的正常生理功能 ...
//www.110.com/fagui/law_144971.html-了解详情
家属告知治疗目的、风险、注意事项、可能发生的并发症及预防措施等，并签署知情同意书。(四)深部热治疗必须在温度监控下实施;全身热疗必须在温度和生命体征 。(六)建立健全肿瘤热疗技术评估和随访制度，并按规定进行随访、记录。(七)医疗机构及医师要按照有关规定，定期接受肿瘤热疗技术临床应用能力审核，包括病例 ...
//www.110.com/fagui/law_365708.html-了解详情
目的、风险、检查注意事项、可能发生的并发症及预防措施等，并签署知情同意书。(五)建立使用人工智能辅助诊断技术的数据库，定期进行评估，开展机构内质控 后监控和随访制度，并按规定进行随访、记录。(七)采用人工智能辅助诊断技术的医疗机构和医师按照规定定期接受此类技术临床应用能力审核，包括病例选择、诊断符合率 ...
//www.110.com/fagui/law_365705.html-了解详情
告知治疗目的、治疗风险、注意事项、可能发生的并发症及预防措施等，并签署知情同意书。（四）治疗期间应严密观察病情，及时处理可能发生的并发症。（五） ）建立健全质子和重离子放射治疗技术评估及随访制度，并按规定进行记录。（七）医疗机构及医师按照规定，定期接受质子和重离子放射治疗技术临床应用能力审核，包括病例 ...
//www.110.com/fagui/law_365191.html-了解详情
和其家属告知治疗目的、风险、注意事项、可能发生的并发症及预防措施等，并签署知情同意书。（四）深部热治疗必须在温度监控下实施；全身热疗必须在温度和生命体 ）建立健全肿瘤热疗技术评估和随访制度，并按规定进行随访、记录。（七）医疗机构及医师要按照有关规定，定期接受肿瘤热疗技术临床应用能力审核，包括病例选择、 ...
//www.110.com/fagui/law_365188.html-了解详情
和其家属告知治疗目的、风险、注意事项及可能发生的并发症等，并签署知情同意书。（三）建立脐带血造血干细胞治疗术后随访制度，连续3年平均1年 例次脐带血造血干细胞治疗后按照相关规定将移植相关信息上报卫生行政部门。（五）医疗机构和医师按照相关规定接受省级卫生行政部门组织的脐带血造血干细胞治疗技术相关情况考核 ...
//www.110.com/fagui/law_365187.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务