．省药品监督管理局(一)取消审批事项(8项)1．药品经营企业合格证2．中药材市场内经营户经营合格证3．医疗器械经营准许证4．药品生产企业合格证5．中药保健药品 事项转入省经济贸易委员会，其余审批等事项自动取消，不再列出。原有色兰州公司、省机械总公司、省电子总公司、省医药总公司承担的行政审批等事项，需要 ...
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装备，由市应急委员会办公室与相关企业签订应急保障服务协议，采取政府资助、合同、委托等方式，每年由政府提供一定的设备维护、保养补助费用，紧急情况下 商务局、市药品监督管理局负责迅速组织向突发公共事件影响地区提供所需药品、医疗器械。7.6.3在北京急救中心(120)和远郊区县急救分中心基础上，建设城近郊区 ...
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医药（药材）公司统一供应。对于少数暂未建立供应网点且人口稀少的边远地区的乡村用药，可以由县级人民政府药品生产经营行业主管部门会同县级卫生行政部门委托乡镇卫生院或 、其他有关问题（一）本通知所称药品包含医疗器械。（二）对违反本通知有关规定的，由县级以上药品生产经营行业主管部门、卫生行政部门、工商行政管理 ...
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行业、部门界限和所有制界限，以产权、产品、市场网络为纽带，组建规模化和规范化的公司，建立商贸、工贸或科工贸结合的大型企业集团。鼓励大型批发企业跨地区兼并市、 后仍达不到要求的，不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量公告制度，改革药品抽验机制，严格处罚程序， ...
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行业、部门界限和所有制界限，以产权、产品、市场网络为纽带，组建规模化和规范化的公司，建立商贸、工贸或科工贸结合的大型企业集团。鼓励大型批发企业跨地区兼并市、 后仍达不到要求的，不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量公告制度，改革药品抽验机制，严格处罚程序。 ...
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、效能的原则定编定岗，公开岗位标准，鼓励员工竞争，实行双向选择，逐级聘用并签订合同。严格执行内部考核制度和患者反馈制度，员工收入要与技术水平、服务态度、劳动 后仍达不到要求的，不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量公告制度，改革药品抽验机制，严格处罚程序。 ...
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装备制造业。重点支持汽车及零部件制造、成套设备、通用机械、专用设备、电子装备、医疗器械、船舶制造等的技术进步项目。（二）石油化工产业。重点扶持炼油、乙烯 对口申报。区县属企业分别对口向当地经贸、交通等部门申报；市属企业向所属资产经营公司或授权投资主体申报；中央、省属企业对口直接向市经贸、交通等部门申报 ...
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工程抢险装备，由市应急办与相关企业签订应急保障服务协议，采取政府资助、合同、委托等方式，每年由政府提供一定的设备维护、保养补助费用，紧急情况下市应急 市商务局负责、市药品监督局配合，迅速组织向突发公共事件影响地区提供所需药品、医疗器械。7.6.3在北京急救中心（120）和远郊区（县）急救分中心基础上， ...
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》和《卫生部新药审批办法》规定由“卫生部药品审评委员会”审查，经批准后方可应用；医疗器械、农业新品种、农药，食品、计量器具，压力容器等均应按国家有关规定 档案管理部门的规定归档。第五章鉴定管理第二十五条 市科委及授权委托的各主管局，控股(集团)公司、院、区、县科委科技管理部门，必须加强对新产品鉴定工作 ...
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2.医药类补加1).临床应用报告(三家县级以上医院证明)2).卫生管理部门批文3.医疗器械类补加：临床应用报告(三家县级以上医院证明)七、科技成果鉴定的 项目)向境外的公司、企业、科研机构以及其他组织或者个人提供技术。技术出口的范围包括：专利技术转让；产品研制开发、生产工艺、方法、配方以及经营管理和 ...
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