查阅资料 无该项不得分 1-2-6 制定药品不良反应/事件报告和监测的工作制度、考核制度；有对严重ADR/ADE有意隐瞒不报者追究相应责任的措施；临床 .2分，用纸颜色不符合要求不得分 2-2-4 点评处方工作记录完整、及时，结果上报本院医疗质量管理部门，并院内公示。 5 查阅资料,现场考查 无点评 ...
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情况进行督查、评价、检查和指导，确保实施效果。 督导检查。卫生部按照《医院管理评价指南(2008年版)》及本方案有关内容和要求，对各省级卫生行政部门和 服务监管工作力度，严格规范医院和医疗行为，提高医疗质量管理水平，保障病人安全。 (十三)深化管理年活动形式和内容，探索建立医院管理评价制度。各地要按照 ...
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、验收、储存、养护、调配、配发工作的人员定期进行培训,并建立培训档案。第二节管理与制度第七条医疗机构应当建立健全药品质量管理制度,并定期检查和考核制度 在45%-75%。药品养护人员应当做好药库、药房(药柜)的温度、湿度的监测和管理。温度、湿度超出规定范围时,应当及时采取调控措施,并做好记录。第十七条 ...
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保管等质量管理工作。二级（含二级）以上的医疗机构应设医疗器械管理部门。第五条医疗器械使用单位应针对医疗器械管理的各个环节制定相应的质量管理制度， 室）、医务室、保健室、社康中心等机构；（二）依照《计划生育技术服务管理条例》的规定取得《计划生育技术服务机构执业许可证》的计划生育服务中心、计划生育服务站和 ...
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申核批准。第十四条 定点医疗机构资格实行年度考核制度。州劳动和社会保障局可定期或不定期组织有关部门对定点医疗机构服务质量和管理情况进行监督、检查并进行 费用，经办机构暂不予支付，并报劳动保障行政部门查处，劳动保障行政部门应在30个工作日内做出最终裁决。第十七条 本暂行办法由州劳动和社会保障局负责解释。 ...
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质量管理规范》等相关法规，为规范定制式口腔义齿生产企业的生产质量管理，实施《医疗器械生产企业质量管理规范》的检查，特制定本指南（以下简称：指南）。 第二条 和记录。 第十五条 企业应当建立文件管理制度。确保现场使用有效受控文件。已作废的文件除留档备查外，不得在工作现场出现。企业应当编制必要的生产记录， ...
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、剂型、规格、数量、生产批号、有效期、生产单位、进口口岸等）；应对受赠药品、医疗器械建立质量验收制度，由所在地省级药品监管部门组织对受赠药品、医疗 流通、使用监管工作，严厉打击制售假劣药品、医疗器械等违法行为，对捐赠药品、医疗器械存在假冒伪劣、过期失效及其他违反《药品管理法》和《医疗器械监督管理条例》 ...
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成立药事管理组或明确专(兼)职人员负责药品使用环节的质量管理工作。药事管理委员会的组成人员，按照《医疗机构药事管理暂行规定》执行。关联法规：国务院部委规章（1）条第五条医疗机构应当建立健全下列药品质量管理制度，并定期检查和考核制度执行情况，做好相应记录:(一)药品质量管理责任制度;( ...
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、储存、养护、调配、配发工作的人员定期进行培训，并建立培训档案。第二节 管理与制度第七条医疗机构应当建立健全药品质量管理制度，并定期检查和考核制度执行 保持在45%-75%。药品养护人员应当做好药库、药房(药柜)的温度、湿度的监测和管理。温度、湿度超出规定范围时，应当及时采取调控措施，并做好记录。第十 ...
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提高抗菌药物临床合理应用水平。(7)培养临床药师，建立临床药师培养制度和工作制度，明确临床药师的工作责任和任务。实施临床用药监控，加强药品不良反应与药害 以病人为中心的理念，加强医疗质量管理，提高服务水平，简化服务流程，优化服务环境，减少医疗纠纷的发生。(3)强化治安防范工作，建立和完善各项安全措施。 ...
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