(暂行)》，现印发给你们，请认真贯彻执行。各市局要及时将《河北省医疗机构药品质量管理办法(暂行)》印发到辖区内的医疗机构，并组织对医疗机构执行本办法 、供货单位；中药饮片必须标明品名、规格、产地、生产企业、生产企业生产许可证号、生产批号、生产日期等。(四)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的 ...
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的活动，有权向药品监督管理部门举报，药品监督管理部门应当及时核实、处理。第三十一条 药品生产企业质量负责人、生产负责人发生变更的，应当在 。原《安徽省药品监督管理局关于开办药品生产企业的暂行办法》(皖药监安[2003]294号)、《安徽省药品监督管理局开办中药饮片生产企业暂行规定》(皖药监安[2002 ...
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》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》及国家药品监督管理局颁布的《药品生产监督管理办法》，结合我省实际，我局制定了《安徽省药品监督管理局关于开办药品生产 内按规定程序组织对申请认证企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证。关联法规：国务院部委规章（1）条第十三条开办中药饮片、医用氧气、药用辅料、 ...
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重点检查。3、中药饮片生产企业中药材购入和质量检验情况，炮制批生产记录、饮片的出厂检验情况；应炮制的药材是否按规定进行炮制，突出毒性药材管理的检查；4 方案，采取调研摸排、典型调查和集中行动等多种办法，对辖区内中药制剂和中药饮片生产企业 迅速启动排除隐患，防止中药生产质量事件发生的专项行动，对存在质量 ...
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办法》等有关法律、法规，制定本办法。第二条本办法适用于中华人民共和国境内各医疗机构的中药饮片质量监督管理。第三条县级以上卫生、中医(药)行政部门 个人或单位牟取私利。第十三条各医疗机构对中药饮片供货单位的《药品生产(经营)企业合格证》、《药品生产(经营)企业许可证》、《营业执照》、“发货票及印章”、“ ...
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饮片时，验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。 购进国家实行批准 之日起施行，1996年8月1日国家中医药管理局发布的《医疗机构中药饮片质量管理办法(试行)》同时废止。 第四十四条本规范由国家中医药管理局、卫生部负责 ...
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中药饮片时，验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。购进国家实行批准 之日起施行，1996年8月1日国家中医药管理局发布的《医疗机构中药饮片质量管理办法(试行)》同时废止。第四十四条本规范由国家中医药管理局、卫生部负责 ...
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（1）条国务院行政法规（1）条第二条本办法适用于中华人民共和国境内各医疗机构的中药饮片质量监督管理。 第三条县级以上卫生、中医(药)行政部门负责 个人或单位牟取私利。 第十三条各医疗机构对中药饮片供货单位的《药品生产(经营)企业合格证》、《药品生产(经营)企业许可证》、《营业执照》、“发货票及印章”、 ...
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中药现代化专项计划。（三）负责制定中药科技产业园认定管理办法。制定中药科技孵化器和中药现代化科技示范企业认定管理办法，并配合省财政厅落实有关优惠政策。会同省 的规范化种植（养殖）。（六）负责中药饮片管理和提高工作，加强对中药饮片生产企业的监督管理，促其饮片生产工艺规范化、质量标准化、检测手段现代化、 ...
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、直辖市药品监督管理局：实施《中药材生产质量管理规范》(简称GAP)对保证中药材、中药饮片和中成药质量具有十分重要的意义，是中药现代化、国际化、标准化的基础， 、仪器和设备。第四十三条 质量管理部门的主要职责是：环境监测、卫生管理、生产资料、包装材料及药材的检验；制订企业(基地)的培训计划，并监督实施 ...
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