监督管理局）：中国疫苗监管体系已通过世界卫生组织的正式评估。为推动我国疫苗生产企业申请世界卫生组织预认证并积极参与国际疫苗招标采购，实施“走出去”战略，国家局 生产企业积极参与世界卫生组织疫苗预认证工作；（三）通报《药品生产质量管理规范（2010年修订）》修订情况和实施要求。二、参会人员各辖区有疫苗 ...
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gmp认证审查公告（第228号）按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布北京百奥药业有限 兵李伟 11 四川峨眉山金顶药业有限责任公司 片剂、硬胶囊剂、颗粒剂 四川省食品药品监督管理局 2010年12月18-19日 许敏张军吕谦 12 成都名阳药业 ...
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药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布大同市红旗制氧有限责任公司等80家药品生产企业《药品gmp认证审查 机关现场检查时间检查员名单大同市红旗制氧有限责任公司医用氧气（气态）山西省食品药品监督管理局2007年05月21日至2007年05月22日宋桂花王新瑞赵 ...
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药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布大同市红旗制氧有限责任公司等80家药品生产企业《药品gmp认证审查 机关现场检查时间检查员名单大同市红旗制氧有限责任公司医用氧气（气态）山西省食品药品监督管理局2007年05月21日至2007年05月22日宋桂花王新瑞赵 ...
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二是促进农村“两网”建设与“新农合”及基本药物制度的有机结合，引导定点生产的基本用药进入农村；三是通过政策扶持和引导，采取多种形式，发展符合农村 的宣传和认证检查员的继续教育工作。配合国家局《药品经营质量管理规范》等配套文件修订完成、药品经营企业分级分类管理工作的推进，及时做好宣传指导工作；做好GSP ...
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，应附相应页面的打印件。2、证明性文件应当提供《药品生产许可证》及其变更记录页、营业执照、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。3、修订的药品 管安[1999]399号）的规定使用。根据国家局《关于进一步加强非处方药说明书和标签管理的通知》（国食药监注[2006]610号）精神，目前国家局正组织对 ...
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》(国食药监安[2004]262号)要求，为切实做好我省处方药与非处方药分类管理2005年的实施工作，特制定如下实施方案。一、指导思想和阶段性目标(一) 管理工作的开展。(三)认真做好生产环节药品分类管理。我省各级药品监督管理部门要督促药品生产企业严格按《药品生产质量管理规范》组织处方药与非处方药的 ...
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监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布北京紫竹药业有限公司等308家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》， 293 南开允公药业有限公司 冻干粉针剂、小容量注射剂（抗肿瘤药） 国家食品药品监督管理局 2007年12月19日至2007年12月21日 李雪冬曾昭 ...
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监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布北京勃然制药有限公司等185家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》， 新疆西部加斯特药业有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂、酊剂 新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局 2007年11月06日至2007年11月08日 卢瑞芳马晓 ...
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药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布北京中新制药厂等84家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》， 2007年12月07日 冀红石良朋李青 3 北京北医联合药业有限公司 片剂 北京市药品监督管理局 2007年11月29日至2007年11月30日 俞坚净刘明 ...
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