器械品种，各省(区、市)药品监管部门组织辖区内医疗器械生产企业，对产品的标准、说明书、适用范围以及临床研究和注册申报资料等进行自查自纠。针对注册申报中 、中药饮片的监管，规范中药材、中药饮片的购销渠道，严肃查处非法购进、销售中药饮片行为。3．加快推进农村药品“两网”建设。各级药品监管部门充分利用现有 ...
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。详细资料目录应列入附件。设备或合同产品的说明书不能视为技术资料或检验标准。供方提供的各项技术资料，受方一般接受中文、英文，其余语言文字的资料是否接受 造成的直接经济损失或终止合同。对于在供方没有取得专利权的地域，因受方销售合同产品而发生的第三方指控侵权，由双方协商处理指控事宜。对供方提供的合同技术中 ...
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等。食品、食品添加剂的产品说明书，不得有夸大或者虚假的宣传内容。食品包装标识必须清楚，容易辨识。在国内市场销售的食品，必须有中文标识。第十四条 的核发卫生许可证。工商行政管理部门对已经领取卫生许可证的食品摊贩按照规定核发营业执照。对无照经营的食品摊贩，工商行政管理部门应当依法予以取缔。第四章食品卫生的 ...
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用户提供必需的维修服务；（四）产品附有保修卡、中文使用说明书，并贴置警示标志或者中文警示说明。第十二条（本市产品申请销售许可提供的资料）本市生产的燃气 拟订，报物价部门核准后执行。第五章罚则第二十九条（对无准产证生产的处罚）本市生产企业无准产证擅自生产燃气器具的，由市技监局按照《上海市工业产品准产证 ...
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向用户提供必需的维修服务；(四)产品附有保修卡、中文使用说明书，并贴置警示标志或者中文警示说明。第十二条(本市产品申请销售许可提供的资料)本市生产的燃气 管理处拟订，报物价部门核准后执行。第五章罚则第二十九条(对无准产证生产的处罚)本市生产企业无准产证擅自生产燃气器具的，由市技监局按照《上海市工业产品 ...
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公开发表的文献资料应当提供资料所有者许可使用的证明文件。外文资料应当按照要求提供中文译本。第四十九条国家药品监督管理局对下列新药申请可以实行快速审批：（ 分包装药品的包装、标签和说明书必须符合国家药品监督管理局的有关规定，同时标明药品分包装的批准文号和进口药品注册证号或者医药产品注册证号。第一百四十六 ...
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标签设计中文样稿及使用说明书。(六)国家药品监督管理局认可的医疗器械质量检测机构近一年内出具的检测报告。(七)生产者出具的产品质量保证书，承诺在中国注册销售的 体外诊断试剂的单位和个人应了解医疗器械体外诊断试剂法律、法规，不使用无医疗器械注册证的体外诊断试剂；(二)从合法经营、合法生产的单位购进试剂； ...
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合格的原料，是否按不同品种和批次分开存放，库存原料标识内容是否完整，有无建立原 料进出库账、卡。如采用计算机控制系统，应能确保不合格 、易爆品和有毒化学品是否单独存放。使用记录是否完整。 8 产品标签说明书 现场检查 (29)产品标签、标识、说明书是否符合规定。 (30)是否建立健全和落实包装材料、 ...
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，以假充真，以次充好，或以不合格商品冒充合格商品销售；(二)生产的商品按规定附有检验合格证和中文使用说明书，并用中文标明厂名和厂址，规定有时效的商品，标明 组织消费者对商品或服务质量进行评议、评比，根据评议、评比结果，授予、撤销某产品或单位以“消费者信得过”称号，并可通报。第七章 处理程序第二十七条 ...
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爆注意事项，对独立包装的易燃易爆危险物品应当贴附危险品标志。禁止经营、使用无说明书和无标志的易燃易爆危险物品。第二十九条餐饮服务场所的餐厅内严禁存放、 规定，严禁生产、销售、使用假冒伪劣或者未经依法检验合格的消防产品。第四十条进口消防产品，应当经计量认证合格的国家检验机构检测合格，具有中文说明，显示 ...
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