5)不得使用与功能相关的谐音词(字)。(十三)其它有助于产品评审的资料。包括生产企业质量保证体系文件(GMP、HACCP证明)、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、 翅土白蚁、黄翅大白蚁、台湾乳白蚁。其他蚂蚁品种应按《保健食品注册管理办法》第六十三条的规定,提供该品种原料的毒理学安全性评价试验报告及 ...
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,进一步加强对原料、辅料、化学中间体、中药饮片和药包材的管理,完善质量受权人和派驻监督员制度,坚决查处违规生产行为。组织开展上市药品的再注册,坚决 用药。药品监管部门要会同有关部门制定医疗机构药品质量管理办法,进一步加强药品使用环节的质量监管,规范医疗机构药品质量管理。四、工作要求(一)高度重视,精心 ...
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,进一步加强对原料、辅料、化学中间体、中药饮片和药包材的管理,完善质量受权人和派驻监督员制度,坚决查处违规生产行为。组织开展上市药品的再注册,坚决 用药。药品监管部门要会同有关部门制定医疗机构药品质量管理办法,进一步加强药品使用环节的质量监管,规范医疗机构药品质量管理。 四、工作要求 (一)高度重视, ...
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死亡安全生产事故扣2分,扣完为止;施工现场安全生产措施不到位扣1分。(4)工程质量目标(5分)。工程质量经验收合格得5分;发生建设工程重大事故(经 得分,然后将每个重点项目得分加总平均,即为该项得分。5、重点项目管理指标计分办法。以出台重点项目管理措施多,落实到位最好的各县(市、区)为满分,其余县(市 ...
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质量检验、从业人员资质和企业质量管理责任落实情况等内容。对违规企业,依法收回GMP证书;情节严重的,依法吊销药品生产许可证。2.对投诉举报、存在安全隐患、 ,加强对经营疫苗等重点监管品种企业的监督检查,规范中药材、中药饮片购销渠道,加强对疫苗流通企业的监督检查,严厉打击违法生产经营疫苗的行为。4.加强 ...
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质量检验、从业人员资质和企业质量管理责任落实情况等内容。对违规企业,依法收回GMP证书;情节严重的,依法吊销药品生产许可证。2.对投诉举报、存在安全隐患 ,加强对经营疫苗等重点监管品种企业的监督检查,规范中药材、中药饮片购销渠道,加强对疫苗流通企业的监督检查,严厉打击违法生产经营疫苗的行为。4.加强对 ...
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处理,政府确无条件安置的医疗卫生服务人员,可按国家有关执业医师注册管理办法进行管理。企业自办的医务室、卫生所和以防治职业病为主的卫生机构,可继续保留。 产品、灯盏花系列产品、白药系列产品、蒿甲醚系列产品。螺旋藻、地道药材及中药饮片、民族民间药品、紫杉醇等抗癌药物系列产品作为发展重点,形成拳头产品。同时 ...
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自治区卫生局、医药局共同审查,并经省、市、自治区革命委员会批准,发给“制药企业凭照”,方可生产药品。如违反本条例规定,省、市、自治区卫生局、医药局报经省、市 验收工作,建立和健全收购、供应、保管、分装、配方复核等各项药品质量管理制度。未经批准生产的,以及过期失效、霉蛀变质的药品,均不得收购和销售。兽药 ...
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必须具备《药品管理法》及其《实施办法》规定的条件,符合国家医药行业管理的有关规定,经省医药管理局审查同意,发给《药品生产企业合格证》、《药品经营企业 部门按有关规定查处。 三、加强经营范围管理 (一)私营企业和个体工商户不得从事化学药品、中成药、中药饮片、医疗器械的生产活动。 (二)中西药品、医疗器械 ...
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不属于国家重点发展品种的,一律不得批准开办。经批准筹建的药品生产企业要按《药品生产质量管理规范》的要求进行设计,并将设计图纸分别送省医药管理局和省 壳和28种毒性药材、国家重点保护的野生动植物药材,以及国家规定限制出售的中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液 ...
//www.110.com/fagui/law_263297.html-
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