和食品摊点的巡查力度,严查无照经营,把好食品市场准入关,严防重大食品安全事故。 三、对于趁“十一”黄金周旅游消费高峰之机非法从事旅游业务的单位和个人 市场突发紧急事件的,要按制度规定及时报告上一级工商行政管理机关;遇有旅游市场重大突发紧急事件的,要及时逐级报告国家工商行政管理总局。“十一”黄金周结束后 ...
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,并杜绝发生流弊,给社会带来危害,根据《麻醉药品管理办法》等有关规定,现将有关管理事宜通知如下:一、目前未通过药品GMP认证的药品生产 直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)备案。药品监督管理部门应当及时派药品监督执法人员进行现场检查,并督促有关药品经营企业进一步落实特殊药品管理制度和安全管理措施 ...
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授课教师授课。 四、培训内容(一)国家认证认可注册制度;(二)食品安全管理体系背景知识;(三)食品安全管理体系标准知识;(四)食品安全管理体系审核的程序和方法。 2800元/人(含考试费、教材费、资料费、文件包),食宿费用自理,会务组可统一安排。拟参加培训班的人员,请于5月15日前将“食品安全管理体系 ...
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试验机构资格认定工作的顺利进行。在资格认定工作中有何建议,请及时反馈国家食品药品监督管理局药品安全监管司和卫生部医政司。七、请各省、自治区、直辖市食品 、研究人员、设备设施、管理制度、标准操作规程等进行系统评价,作出其是否具有承担药物临床试验资格决定的过程。第三条国家食品药品监督管理局与卫生部共同制定 ...
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商品、节日食品市场中存在的制假售假、质量不合格等突出问题,国家工商行政管理总局决定于2001年10月至2002年2月在全国范围内开展“确保消费者安全过冬、 新闻宣传单位的配合。要强化检查、指导,及时掌握情况,认真总结经验,完善相关制度,巩固治理成果。各地在专项执法行动中遇到的问题,要及时请示;重大、 ...
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(药品监督管理局):为加强保健食品原辅料管理,提高质量安全控制水平,根据《食品安全法》及其实施条例等有关规定,国家食品药品监督管理局组织制定了《保健食品生产企业 生产使用、检验情况、不合格产品处理等方面进行审核。(三)评估管理:建立评估制度,对供应商定期进行综合评价。对供应产品质量、交货能力、技术水平 ...
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单位学习,参照执行。附件:《药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)》起草说明 国家食品药品监督管理局二○一一年十二月二日 药物临床试验生物样本分析实验室 工作要求的各项条件。(二)组织制定和修改管理制度、技术规范和标准操作规程;定期审阅所有管理制度、技术规范和标准操作规程文件,确保所有文件适时 ...
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,保障人民群众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家食品药品监督管理局制定了《医疗机构药品监督管理办法(试行) 管理体系,完善药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度,做好质量跟踪工作,并明确各环节中工作人员的岗位责任。医疗机构应当有 ...
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和妇女比例。(二)表彰推荐名额各省、自治区、直辖市、新疆生产建设兵团食品药品监督管理局分别推荐2个先进单位、3名先进个人。二、评选条件( 出的先进个人授予“2006-2010年全国食品药品监督管理系统法制宣传教育先进个人”荣誉称号,颁发奖章和证书。五、组织领导国家食品药品监督管理局“五五”普法依法治理 ...
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食品安全法实施条例》以及国家工商总局《食品流通许可证管理办法》、《流通环节食品安全监督管理办法》等,制定本制度。一、严格食品流通许可行为,切实规范 登记注册机构申请变更登记注册。未经变更登记注册,不得擅自改变登记注册事项。食品生产经营主体申请注销登记注册,登记注册机构应当依法审查企业或个体工商户提交的 ...
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