营业执照》或登记证书复印件；(四)经办人身份证明、法人委托书。经省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查合格的，应在1日内发给邮寄证明。邮寄证明样式(见附件 寄。邮寄证明保存1年备查。寄件人应当在详情单货品名称栏内填写“麻醉药品”或“精神药品”字样，详情单上加盖寄件单位运输专用章。邮寄物品的收件人必须是 ...
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，出具受理通知书；不予受理的，应当书面说明理由。 四、省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自申请受理之日起15日内组织对申请人实验研究条件进行现场检查 资料后，应当进行全面审查，必要时可以要求申请人补充技术资料，发给《麻醉药品和精神药品实验研究立项补充资料通知件》(附件3)，申请人应当于6个月内补 ...
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经营、使用和运输单位，并遵照执行。本办法自发布之日起施行。国家食品药品监督管理局、中华人民共和国铁道部、中华人民共和国交通部、中国民航总局二○○五年十一月八日 或丢失。第十七条承运单位应积极配合托运单位查询货物在途情况。麻醉药品和精神药品在运输途中出现包装破损时，承运单位要采取相应的保护措施。发生被盗 ...
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身份证明。医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。 七、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：(一)前记：医疗机构名称、处方编号、患者 药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；(三)有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利；(四)权利受侵害时向有关部门投诉的权利。受理投诉卫生行政主管 ...
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，确因医疗需要，进行稀释或以之作为原料配制其它制剂的，须报所在地省级药品监督管理部门批准后，方可配制。第九条 医疗机构必须根据本单位医疗需要购用 二条 本办法自发布之日起实施。第十三条 解放军、武警部队医疗机构麻醉药品、精神药品供应办法分别由解放军总后卫生部、武警总部卫生部根据本办法制定具体管理办法。 ...
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通关单》原件上注明“已抽样”的字样，并加盖抽样单位的公章。对麻醉药品、精神药品，抽样完成后，应当在《进口准许证》原件上注明“已抽样”的字样， 检验报告书》应当明确标有“符合标准规定”或者“不符合标准规定”的检验结论。国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，口岸检验符合标准规定，审核符合要求的，应当 ...
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二)申请人开展戒毒治疗业务，应当凭“印鉴卡”到所在省、自治区、直辖市麻醉药品和第一类精神药品定点经营企业(以下简称区域性批发企业)购买美沙酮口服溶液；经申请人 ，填写申请表(附件1)，并报送有关资料(附件2)。4．省、自治区、直辖市药品监督管理部门在收到申请人关于美沙酮口服溶液的配制申请后，对申报资料 ...
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、市)局按照规定的职责，应于2006年6月30日前，依照《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》(国食药监安(2005)527号)(以下简称《办法》) 家，100万元以下的可设立1家。鉴于重庆市地域和交通状况的特殊性以及现有麻醉药品供应状况，重庆市设立区域性批发企业应不超过18家，其中市区不超过2家 ...
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药品经营资格的零售企业，要及时核减其经营范围。三、要求各麻醉药品和精神药品经营企业抓紧办理《药品经营许可证》经营范围的变更手续。要严格按照《药品 （15家）1山西忻州市医药公司药械批发部忻州市前进东街3号2山西忻州市医药公司药品批发部忻州区前进街3号3山西忻州市医药公司新特药经营部忻州市云中南路10号 ...
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，请将本通知及时转发至所辖及所属各级各类医疗机构，并贯彻执行。特此通知 市卫生局、市食品药品监管局二○○五年十二月二日 附：关于医疗机构购买、使用麻醉药品和 购用印鉴卡(以下简称印鉴卡)的医疗机构，仍可凭原印鉴卡购买和使用麻醉药品和第一类精神药品。原印鉴卡使用至2005年12月31日。二、原麻醉药品 ...
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