.4卫生应急专业队伍各级卫生行政部门成立突发中毒事件卫生应急专业队伍，配备必要处置和保障装备，定期组织专业培训、演习和演练。接受本级卫生行政部门调用，参与突发中毒事件 可能受到毒物危害或影响的人员。包括在事件发生初期，难以判定是否有明确的毒物接触史、是否有不适症状和异常体征的人员。暴露人数：指一起突发 ...
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.4卫生应急专业队伍各级卫生行政部门成立突发中毒事件卫生应急专业队伍，配备必要处置和保障装备，定期组织专业培训、演习和演练。接受本级卫生行政部门调用，参与突发中毒事件 可能受到毒物危害或影响的人员。包括在事件发生初期，难以判定是否有明确的毒物接触史、是否有不适症状和异常体征的人员。暴露人数：指一起突发 ...
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取得的成效，进一步加强对医疗机构制剂配制监管，规范制剂配制行为，确保制剂质量，保障公众临床用药安全，现就加强医疗机构制剂配制日常监管有关要求通知如下：一、 标签、说明书的使用管理情况；不合格制剂被质量公告通报后的整改情况等；是否有对外承包、未经批准对外调剂使用的行为。三、进一步加强医疗机构制剂配制相关 ...
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就以下内容进行审核：（一）本机关对案件是否有管辖权；（二）案件事实是否清楚，证据是否充分；（三）定性是否准确；（四）适用法律、法规、规章是否正确 市场及社会秩序，保持整洁的市容市貌，预防借陶瓷展销之名进行诈骗等行为，切实保障公民的人身和财产安全，根据《深圳经济特区市容和环境卫生管理条例》及国家有关法律 ...
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条为保障卫生行政许可设定的科学性和合理性，规范行政许可行为，正确评估评价行政许可行为的合法性，根据《中华人民共和国行政许可法》及有关规定，结合我局 科学合理；(二)行政许可实施的基本情况； (三)是否有继续实施的必要，是否达到预期的管理目标； (四)该项行政许可实施后取得的社会效益。 第四条评估评价 ...
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，推进医疗器械生产企业从业人员的素质建设和质量管理体系运行的保障能力，决定自本月起，对全市有源医疗器械生产企业开展为期三个月的集中监督管理活动。具体 市)局、分局。 2、由市局委托第三方检测机构，抽查部分企业在用设备测量精度是否符合要求，并检查使用人员实际操作能力。 检查企业和设备名录，由市局另行书面 ...
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处理。第三十四条规范性文件应当自公布之日起30日后施行；但是，因保障国家安全、重大公共利益的需要，或者公布后不立即施行将有碍规范性文件施行的， 规范性文件之间、各级人民政府规范性文件之间和同级人民政府各部门规范性文件之间是否有矛盾；（四）规范性文件的制定是否符合法定程序及规范化的要求。第三十九条市、县 ...
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主管机关确定即可。上级业务主管机关无权确定的，再逐级报至有权确定该事项密级的保密工作部门确定。业务主管机关是否有权、须经国家保密工作部门审定。第七条对是否 的国家秘密不看，不该记录的国家秘密不记录；（二）不准私自或者在无保密保障的情况下制作、收发、传递、复制、使用、存放、销毁属于国家秘密的文件、资料和 ...
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实施行政许可管理暂行办法第一章总则第一条为规范本局办理行政许可工作程序，保障行政许可相对人的合法权益，促进依法行政，依据《中华人民共和国行政许可法》、 是否属于不得提出行政许可申请的人，申请人提供的材料是否有明显的书面错误等。第十五条承办处室对申请人提出的行政许可申请，应当根据下列情况分别作出处理 ...
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法定代表人 办公电话 移动电话 业务主管单位 联系电话 最近2年是否有不参加年检或年检不合格记录 □是 □否 原因 年检结论： 2006年度□合格□基本合格 2007年度 □合格 □基本合格 上年度是否被登记管理机关处罚过 □是 □否 原因 我单位根据民政部《全国性民间组织评估实施办法》的规定和 ...
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