生产企业驻厂监督员制度，质量受权人制度和QA人员管理制度，实施《抚州市药品生产企业日常监督管理办法》；建立企业诚信档案，促进企业自律；通过建立药品安全动态监管 。开展药品医疗器械产、供、用单位的专项整治和监督抽验，加强对中药材和中药饮片监管以及对药品、医疗器械包装、标签、说明书的专项检查，继续开展对非 ...
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关于印发企业技术开发费税前扣除管理办法的通知》（国税发〔1999〕49号），鼓励企业研制开发新技术、新产品、新工艺和新设备，对企业生产经营中发生的用于研究 6．普通中成药制剂（片剂、胶囊剂、颗粒剂、针剂、丸剂、散剂、口服液）7．中药饮片8．植入、进入人体的新型医用新材料，生物医学的材料9．新型药用包装 ...
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印发企业技术开发费税前扣除管理办法的通知》(国税发(1999)49号)，鼓励企业研制开发新技术、新产品、新工艺和新设备，对企业生产经营中发生的用于研究开发新 6．普通中成药制剂(片剂、胶囊剂、颗粒剂、针剂、丸剂、散剂、口服液)7．中药饮片8．植入、进入人体的新型医用新材料，生物医学的材料9．新型药用 ...
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非处方药、中药材、中药饮片购销规则；监督检定、抽验药品生产、经营、使用单位的药品质量，发布湖北省药品质量公报；负责研究药品流通的管理办法和措施；监督实行 职责：负责中央、部队及省直单位在汉开办的药品、医疗器械生产企业、经营企业和医疗单位研究、生产、经营、使用药品、医疗器械的监管工作。核定全额拨款事业 ...
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到11月底进行一次专项整治。整治重点，一是禁止在中药材专业市场销售中药饮片、毒性中药材以及濒危动植物中药材，以及除中药材以外的其他药品；二是严禁 中药材的违法犯罪行为。(三)依法全面实施《药品生产质量管理规范》(GMP)，2004年6月底前全面完成我省药品生产企业的GMP认证工作，凡到期不能通过GMP ...
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以及近两年来查处的制售假劣药品、一次性医疗器械案件发现的品种，中药材和中药饮片。2.重点地区。与外省相邻的鲁西南、鲁西北地区，假劣药品案件多发 中药材的违法犯罪行为。(三)依法全面实施《药品生产质量管理规范》(GMP)，2004年6月底前全面完成我省药品生产企业的GMP认证工作，凡到期不能通过GMP ...
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器械、隐形眼镜、牙科用医疗器械以及其它植入体内的高风险医疗器械产品专项检查。5．加强中药材、中药饮片市场专项整治力度。严厉打击无证经营、非法渠道购进 覆盖95％以上的乡和80％以上的行政村。(三)加强药品生产经营企业监管1．继续实施药品生产和经营质量管理规范 (GMP、GSP)。积极推进县以下药品零售 ...
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信息管理平台，构建科学合理用血评价体系和科研用血管理办法，逐步推进血液核酸集中化检测工作。力争到“十二五”期末，年无偿献血总人数达到65万人次以上，临床 以上企业的原料药和制剂通过美国和欧盟的药品质量生产注册认证、5家以上现代中药及中药饮片全国龙头企业、5种以上医疗器械产品国内位列前名、5家以上大型 ...
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惩处，药品、医疗器械注册申报秩序逐步好转；药品、医疗器械生产企业自律水平有所提高，《药品生产质量管理规范》(GMP)得到落实；违法广告得到整治，药品、医疗 饮片的购销渠道，打击中药材掺杂掺假和非法销售中药饮片行为。二是开展疫苗流通的专项监督检查，打击违法生产、经营疫苗行为，严肃查处疫苗制假、售假案件。 ...
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编制、人事劳资和直管干部的考核、任免、奖惩及档案管理工作；草拟药品监督管理人员培训规划及管理办法并组织实施；实施执业药师和执业中药师资格认定制度， 方药、中药材、中药饮片的购销规则；监督实施药品经营质量管理规范，依法审查药品经营企业开办资格，核发药品经营企业许可证；监督检定、抽验辖区内药品生产、经营、 ...
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